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【mRNA疫苗】评估个性化mRNA疫苗iNeo-Vac-R01与标准辅助治疗对手术切除的消化系统肿瘤患者应用的安全性、可行性和有效性。
药物名称： mRNA疫苗iNeo-Vac-R01
适 应 症：可根治性切除的晚期（局部晚期或转移性）消化系统肿瘤
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【mRNA疫苗EVM16】个性化mRNA肿瘤疫苗EVM16临床试验
药物名称： EVM16
适 应 症：肠癌
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【妇科肿瘤】新生抗原的mRNA编辑DC肿瘤治疗性疫苗治疗难治性/耐药复发性卵巢癌多线
药物名称： CUD002注射液
适 应 症：难治性/耐药复发性卵巢癌
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【消化道肿瘤mRNA疫苗】一项开放、多中心、评估IPM514治疗食管鳞状细胞癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的临床研究
药物名称： IPM514
适 应 症：不可切除的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌
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荣昌生物维迪西妥单抗临床试验,评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及曲妥珠单抗一线治疗HER2表达或不表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)有效性
药物名称： 维迪西妥单抗
适 应 症：HER2表达或不表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)
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华夏英泰GPC3 STAR-T临床试验,GPC3 START细胞治疗晚期实体瘤安全性与有效性的I期临床试验
药物名称： GPC3 START
适 应 症：晚期实体瘤
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恒瑞源正HRYZ-T101临床试验,HRYZ-T101注射液治疗HPV18阳性恶性实体瘤的I期开放临床试验
药物名称： HRYZ-T101注射液
适 应 症：HPV18阳性恶性实体瘤
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天科雅TC-N201临床试验,TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的I期临床试验
药物名称： TC-N201注射液
适 应 症：HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤
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【CAR-T细胞】ALPP CAR-T 细胞治疗 ALPP 阳性复发/转移性实体瘤的单臂、单中心、开放性临床研究
药物名称： CAR-T 细胞治疗
适 应 症：经临床确诊为复发或转移性卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、睾丸癌和胃癌的患者；
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【CAR-T细胞】ALPP CAR-T 细胞治疗 ALPP 阳性复发/转移性实体瘤的单臂、单中心、开放性临床研究
药物名称： CAR-T 细胞治疗
适 应 症：经临床确诊为复发或转移性卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、睾丸癌和胃癌的患者；
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评价MASCT-I 联合多柔比星和异环磷酰胺一线治疗晚期软组织肉瘤患者的有效性和安全性的随机 对照、多中心Ⅱ期临床研究
药物名称：
适 应 症：经病理组织学/细胞学确诊且不可切除的局部晚期或转移性软组织肉瘤（包括平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤、滑膜肉瘤、血管肉瘤、未分化多形性肉瘤、上 皮样肉瘤、恶性周围神经鞘膜瘤、纤维肉瘤、多形性横纹肌肉瘤、子宫内膜间质肉瘤、促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤）
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胃肠道间质瘤新药临床试验：TAS-116（pimitespib）联合伊马替尼
药物名称： TAS-116（pimitespib）
适 应 症：胃肠道间质瘤（二线）
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科州/滨江药物妥拉美替尼临床试验,评价妥拉美替尼(HL-085胶囊)联合维莫非尼片治疗转移性结直肠癌有效性、安全性、开放性、多中心的Ⅱ期临床试验
药物名称： 妥拉美替尼(HL-085胶囊)
适 应 症：转移性结直肠癌
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蓝马医疗LM103临床试验,LM103注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的I期临床试验
药物名称： LM103
适 应 症：经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者
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正大天晴TQB2103临床试验,评估注射用TQB2103治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验
药物名称： TQB2103
适 应 症：Claudin18.2表达阳性的晚期恶性肿瘤
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【tils细胞疗法】BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究
药物名称： BST02注射液
适 应 症：织学或细胞学确诊的晚期肝癌患者（包括肝细胞癌和肝内胆管癌）
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【TILS细胞疗法】GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、单臂、Ι期临床试验（KUNLUN-001）
药物名称： GC203 TIL细胞注射液
适 应 症：包括但不限于妇科肿瘤（卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌）、乳腺癌、消化系统肿瘤、肺癌等；
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【TILS细胞疗法】自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期恶性实体瘤患者的开放、单臂、Ⅰ期临床试验
药物名称： GC101 TIL疗法
适 应 症：经细胞学或组织病理学诊断明确的恶性实体瘤
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【CAR-T疗法】一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验
药物名称： IMC002
适 应 症：CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤，包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。
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评估注射用 IMM2510 联合 IMM27M 注射液治疗晚期实体 瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的 多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验
药物名称： IMM2510 联合 IMM27M 注射液
适 应 症：既往经标准治疗失败、无标准治疗或不适用标准治疗的晚期或复发性实体瘤患者，包括但不限于肝细胞癌、三阴性乳腺癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、卵巢上皮癌、小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、结直肠癌、子宫内膜癌、肾细胞癌、头颈部鳞癌等。
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【CAR-T疗法】CNCT19细胞注射液治疗儿童和青少年CD19阳性的复发或难治性急性B细胞型淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、Ⅰb/Ⅱ期临床试验
药物名称： CNCT19细胞注射液
适 应 症：CD19阳性复发难治B-ALL
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【三特异性抗体】一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研究
药物名称： CC312
适 应 症：1）复发/难治性的 CD19 阳性的 B 细胞性非霍奇金淋巴瘤（NHL），包括侵袭性 B 细胞 NHL 和惰性 NHL；（2）复发/难治性的CD19 阳性的 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）；（3）复发/难治性CD19 阳性的 B 细胞慢性淋巴细胞白血病（B-CLL）。
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【CD20xCD3双特异性抗体】SCTB35治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤Ia期
药物名称： SCTB35
适 应 症：CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤
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【CAR-T疗法】 评估靶向 CD30 嵌合抗原受体基因修饰的自体 T 细胞注射液在 CD30 阳性复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中有效性及安全性的 Ⅱ 期临床研究
药物名称： CAR-T疗法
适 应 症：经典型霍奇金淋巴瘤
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【CAR-T疗法】一项评价LY007细胞注射液治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床研究
药物名称： LY007细胞注射液
适 应 症：CD20阳性B-NHL，包括弥漫大B细胞淋巴瘤（包括组织学转化型）和转化型滤泡性淋巴瘤（TFL）；（对于CD20的表达状态，既往有明确记录组织学诊断为CD20阳性的受试者
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【TILS细胞疗法】GT101 注射液治疗转移或复发的实体瘤的单臂 I 期临床研究
药物名称： GT101 注射液
适 应 症：宫颈癌
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【CAR-T疗法】在 Claudin18.2 阳性晚期实体瘤患者中评价 SZ9287（非病毒靶向 Claudin18.2 嵌合抗原受体 T 细胞注射液）安全性、耐受性、细胞动力学 和初步疗效 报名材料
药物名称： SZ9287
适 应 症：Claudin18.2 阳性晚期实体瘤
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