上客户端，和病友交流
点击下载
返回
骨髓瘤

抗癌药品百科

全球肿瘤医生网不具备药品销售资格，不售卖任何药物，也不帮助患者代购药物。网上药品代购存在假药等风险，且代购均为违法行为，广大患者做好自我保护。

Carvykti（ciltacabtagene autoleucel， cilta-cel ）西达基奥仑赛

Carvykti（ciltacabtagene autoleucel， cilta-cel ）西达基奥仑赛

适应症:又名为JNJ-4528/LCAR-B38M，是一种具有差异性结构的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）细胞疗法，包含一个4-1BB共刺激结构域，及两个靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体结构域。BCMA是一种在骨髓瘤细胞上高度表达的蛋白，是治疗多发性骨髓瘤的理想靶点。...

  • 药物介绍
  • 药物靶点
  • 相关资讯
  • 临床试验

Carvykti（ciltacabtagene autoleucel， cilta-cel ）西达基奥仑赛药物介绍

 2022年02月28日（宾夕法尼亚州霍舍姆）由强生（Johnson ＆ Johnson）旗下杨森公司（Janssen）和传奇生物合作开发的BCMA CAR-T产品 Carvykti（cilta-cel）西达基奥仑赛，已获得美国FDA批准上市，用于治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）。
  • Carvykti是FDA批准的第2款靶向BCMA的CAR-T疗法。

该批准基于关键的 CARTITUDE-1 研究的数据，这是一项在复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者中开展的开放标签、多中心、1b/2期研究，患者之前经过多种前期疗法治疗，如蛋白酶体抑制剂（PI）、免疫调节药物（IMiD）、抗CD38抗体等。


根据2021年在第63届美国血液学会（ASH）年会上发布的最新数据，在对97名复发或难治性多发性骨髓瘤患者进行近两年的随访中，总体缓解率为98%，严格意义上的完全缓解率为83%，两年无进展生存率和总生存率分别为61%和74%。至首次缓解的中位时间为一个月，至最佳缓解的中位时间为2.6个月，至完全缓解及以上的中位时间为2.9个月。

在安全性方面，长期随访数据未观察到新的安全信号，各个亚组的西达基奥仑赛安全性与总体人群一致。而在此前的18个月随访数据中，观察到的最常见的血液学不良事件（AE）主要有中性粒细胞减少症、贫血症、血小板减少症、白细胞减少症以及淋巴细胞减少症等。

此前，西达基奥仑赛曾获得FDA授予的孤儿药资格、突破性疗法认定和优先审评资格，并已在中国被纳入突破性治疗品种。2017 年12 月, Janssen（杨森）与Legend Biotech USA , Inc.（传奇生物）签订了一项全球独家许可和合作协议，以开发和商业化 ciltacabtagene autoleucel。

Carvykti（ciltacabtagene autoleucel， cilta-cel ）西达基奥仑赛,又名为JNJ-4528/LCAR-B38M，是一种具有差异性结构的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）细胞疗法，包含一个4-1BB共刺激结构域，及两个靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体结构域。BCMA是一种在骨髓瘤细胞上高度表达的蛋白，是治疗多发性骨髓瘤的理想靶点。

同类抗癌药物
合作伙伴：