来自纽约市Memorial Sloan Kettering癌症中心的医学博士Steven Horwitz及其同事进行了一项双盲，安慰剂对照，活性对照3期研究，该研究涉及来自17个国家132个地点的452名患者，这些患者之前未接受治疗的CD30阳性外周T细胞淋巴瘤。患者以1：1的比例随机分配，接受A+CHP或CHOP，持续6或8个21天的周期。
研究人员发现A+CHP组和CHOP组的中位无进展生存期（PFS）分别为48.2和20.8个月。在两组之间，副作用发生率相似，包括发热性中性粒细胞减少症（分别为18％和15％）和周围神经病变（分别为52％和55％）。3％和4％的患者分别发生致命的不良事件。
在CHP中添加本妥昔单抗可以提高无进展和总生存率，而不会增加毒性，本研究支持A + CHP成为许多CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者的新标准治疗。
https://medicalxpress.com/news/2018-12-ash-a43chp-bests-peripheral-t-cell.html
紧急通知！如果您有相关基因靶点突变,例如有
EGFR/ALK/NTRK/HER2/claudin18.2/等靶点突变，
请速联系我们，为您申请临床新药，获取营养补助等
2. 备注【癌种】申请方舟援助金
拨打患者咨询电话：400-666-7998
Copyright ©版权所有·北京环宇达康医疗科技有限责任公司
互联网药品信息服务资格证书：
（京）-非经营性-2021-0046
提示：全球肿瘤医生网不提供药品销售，本网站只为患者提供疾病资讯服务和医生咨询服务，任何关于疾病的咨询建议均为参考意见，由患者、医院和主治医师决定和实施治疗方案，本网站和咨询医师不承担由咨询行为引起的法律责任。
患者咨询电话：400-666-7998
机构合作电话：13001208897
客服投诉邮箱:doctor.huang@globecancer.com
