PD-L1通过关闭免疫细胞起作用，否则免疫细胞会攻击癌细胞并用Tecentriq等药物抑制这种机制意味着患者的免疫系统具有更强的靶向和杀死癌细胞的能力。
肾细胞癌（RCC）的治疗目前由Merck的Keytruda（pembrolizumab）和辉瑞公司的Inlyta（axitinib）结合的检查点抑制剂，显示出巨大的治疗潜力。上个月，第3阶段研究Keynote-426的结果显示，Keytruda加Inlyta的表现优于口服多激酶抑制剂Sutent（舒尼替尼苹果酸盐）。该组合试验表明，Keytruda加Inlyta用作RCC的一线治疗在OS和无进展生存期（PFS）方面使患者明显获益。
与此同时，致力于研究程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂Tecentriq（atezolizumab）与Avastin（贝伐单抗）联合治疗肾癌的罗氏已向欧洲药品管理局（EMA）撤回申请，该申请是Tecentriq加Avastin用作不可切除的晚期或转移性肾细胞癌（RCC）的一线治疗，目前支持这种用途的数据被认为是不充分的。
罗氏在给EMA的信中表示：“退出是基于IMmotion151的结果，这些结果不足以支持此长适应症。该研究将继续按照协议进行下一次总体生存分析（OS），并强调戒断并不影响该药物作为单一疗法或联合疗法的任何其他临床试验。Tecentriq此前已被授权治疗尿路上皮癌，膀胱癌和泌尿系统癌以及非小细胞肺癌（NSCLC），自2017年9月起获得EMA授权。
https://pharmaphorum.com/news/roche-pulls-extended-use-application-for-kidney-cancer-drug/
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