来自休斯顿大学的Ruiwen Zhang和Robert L. Boblitt开发出了一种新型胰腺癌药物。该研究发表在《癌症研究期刊》上。该药同时靶向两个基因，这一突破性成果对治疗侵袭性与致命性极强的胰腺癌有巨大意义。
该药物也有望成为开发治疗其他形式癌症或其他疾病药物的框架。胰腺癌发生在胰腺细胞开始繁殖失控和发展成肿块时，由此产生的癌细胞可以侵入身体的其他部位。大多数癌症始于产生消化酶的胰腺区域。症状包括背部或胃部疼痛，意外的体重减轻和黄疸（皮肤变黄）。此外，一个人的尿液也可能出现深黄色，皮肤发痒。有两种与胰腺癌相关的致癌基因。该药抑制胰腺癌有两种主要途径，他们分别活化T细胞1（NFAT1）和鼠双微粒2（MDM2）的核因子。后一种基因调节被称为p53的肿瘤抑制基因。当没有肿瘤抑制因子p53存在时，MDM2会引发癌症。NFAT1用于上调MDM2的表达，从而促进肿瘤生长。与饮食，营养和环境相关的因素可导致细胞中这些因子的水平升高。
在谈到这一发现时，张博士表示，对于治疗胰腺癌的新型、有效和安全的药物，临床需求尚未得到满足。我们的发现代表了癌症研究的重大进展。”他补充说道：“大多数药物只针对一个因素。我们确定了一种针对两种导致癌症的相关基因的化合物。“新药是MA242的合成化合物。该药物可同时消耗两种蛋白质，从而提高肿瘤杀灭效率。
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