弗吉尼亚理工学院Carilion研究所助理教授志胜说：“世界正在拼命寻求新的胶质母细胞瘤治疗方法，而且从来没有人将这种基因作为治疗基础的指标。我们发现，抑制这种基因可能会抑制癌症干细胞自我更新并分化成胶质母细胞瘤细胞，我们怀疑这可能是这种非常持久性癌症的标志，在设计治疗之前需要进行更多的研究，但我们早期的基础科学研究结果很有希望。”
目前，迫切需要新的胶质母细胞瘤患者治疗方法。大多数患者在确诊后的寿命不超过15个月。大约90％的住院时间超过两年的患者会出现复发性肿瘤，因此额外的脑部手术通常不是一种很好的治疗选择。这种疾病几乎占所有脑癌的一半，最近又夺走了美国参议员约翰麦凯恩的生命。如果手术，放射治疗和化疗后仅有几百个胶质母细胞瘤干细胞存活，癌症就会复发。
研究人员确定了当酪蛋白激酶1基因家族成员产生的酶被阻断，胶质母细胞瘤的增殖停止，小鼠的肿瘤形成受到抑制。证据表明，这种酶可以调节胶质母细胞瘤干细胞在自我更新中的有效性，而不是分化。阻断这种基因有效地杀死了癌症干细胞。研究人员还评估了阻止酪蛋白激酶1基因激活昼夜节律的两种市售药物，其中一种显示出可以作为胶质母细胞瘤干细胞化学抑制剂的潜力。
https://medicalxpress.com/news/2018-09-team-potential-strategy-brain-cancer.html
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