FDA批准新技术用于手术乳腺癌淋巴结活检

美国FDA已批准用于引导乳腺癌患者进行乳房切除术的淋巴结活检的磁系统。该机构在新闻发布会上表示，Sentimag系统在前哨淋巴结活检期间使用磁性检测来识别特定的淋巴结以便清除。在临床试验中，大约98％的患者使用Sentimag系统与注射放射性染料患者的对照方法具有相同的检出率。

Sentimag系统可引起最常见的副作用包括乳房变色、心动过缓和对磁性材料的过敏反应。新设备不应用于对磁性材料敏感、铁超负荷疾病或胸部或附近区域有金属植入的人。在某些情况下，使用该设备可能会影响未来磁共振成像扫描的结果。

前哨淋巴结活组织检查对确定患者的乳腺癌是否已经扩散至关重要，并帮助医生确定最合适的治疗方案。获批的这种磁性系统将为接受乳房切除术的患者提供一种不需要注射放射性物质的前哨淋巴活检程序。

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