最近在Nature Communications上发表的这项研究表明，细胞中的一种叫做Rad52的分子可以修复在某些癌症中累积的受损DNA。未来的治疗方法可以抑制Rad52，从而抢夺这种修复机制的癌细胞。这可以作为一种在不伤害正常细胞的情况下杀死肿瘤的方法，针对性地治疗癌症，诱发癌症的罪魁祸首可能因患者而异，因此杀死特定癌症类型的关键是研究蛋白质的基本作用，以及在不同的癌症中如何出错。
最重要的是要了解所有这些肿瘤中的缺陷，然后你就能明白如何专门针对它们进行治疗。一种癌症亚型是三阴性乳腺癌，占乳腺癌诊断的10％至20％。这些肿瘤中的一些具有编码称为FANCM的蛋白质的基因的缺陷形式。通常，这种蛋白质保护称为共同易碎位点的DNA区域，当细胞分裂时，这些区域易于破裂。
研究小组发现，FANCM缺陷的肿瘤不得不召集一个支持团队修复DNA。那时蛋白质Rad52介入修复这些肿瘤中的DNA损伤。这一发现令人惊讶，因为Rad52在健康细胞中不起重要作用。小鼠模型中的后续实验表明，抑制FANCM肿瘤中的Rad52可显着降低细胞和肿瘤的生长。该项目的下一步是开发有效的Rad52小分子抑制剂，可作为新靶向癌症治疗的候选药物。
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