BOSTON试验将患者随机分配到selinexor、蛋白酶体抑制剂（PI）硼替佐米（Velcade）和糖皮质激素地塞米松联合组与硼替佐米和地塞米松组合组。硼替佐米和地塞米松是标准疗法组合，该试验的一个关键优势是能够以较低剂量的标准治疗药物与selinexor联合，从而减少周围神经病变，并使患者能够更长时间保持治疗。复发性骨髓瘤治疗，持续时间与临床获益相关，这个试验是一种最大限度地提高患者临床获益的方法。
4月30日，selinexor的研发公司Karyopharm Therapeutics宣布，打算在今年年底前向FDA提交申请，以加速批准selinexor作为难治性MM患者的治疗方案。主要源自IIb期STORM试验II期结果，其中selinexor联合低剂量地塞米松可在该患者群体中引起25.4％的总体应答率（ORR），FDA已经给予了selinexor快速审查资格。
尽管过去十年在骨髓瘤患者治疗方面取得了显着进展，但仍有一批患有难治性骨髓瘤的患者需要额外的治疗选择，selinexor单独使用或与蛋白酶体抑制剂组合是解决这些患者需求的重要方法。我们期待喜人的结果。
