晚期乳腺癌包括复发和转移性乳腺癌，是不可无进展生存的疾病。治疗的主要目的是缓解症状、提高生活质量和延长患者生存期。近期，《Oncotarget》发表了一篇文章，名为“Molecular profiling of advanced breast cancer tumors is beneficial inassisting clinical treatment plans”，用凯瑞思多平台分析分析指导晚期乳腺癌患者用药方案选择能临床获益，具体获益多少呢？我们一起来看看！
试验设计
92例乳腺癌患者经凯瑞思多平台分子分析后，43例遵循指导建议治疗（匹配组），49例未按照建议治疗，而是至少使用了一种缺乏潜在获益的药物方案（不匹配组）。凯瑞思多平台分子检测方法有免疫组化、原位杂交技术、片段分析和二代测序等，乳腺癌患者获得精准肿瘤分子图谱及治疗指导建议。
试验结果
匹配组（按照指导建议进行治疗）中的患者平均存活667天，不匹配组（未接受指导建议）的为510天，高出了31％。在匹配组中，26％的患者死亡，不匹配组41％患者死亡。接受一种以上无潜在获益药物治疗的患者比只接受单一无潜在获益药物治疗的患者总生存（OS）期更差：461天vs 550天。
Kaplan-Meier曲线显示所有患者的总体存活时间，对比分子检测后接受指导建议的匹配组和接受至少一种缺乏潜在获益药物的患者组，也列出了年龄、生存时间、治疗数量和肿瘤分级情况的对比（右中、右下）。同时，左侧图表也列出了两组的生物标志物水平比较（圆圈大小表示例数，蓝色表示匹配组，红色表示不匹配组）。
结果分析
对比接受指导建议的患者与未接受指导建议的患者（治疗方案不符合分子图谱检测结果）生存期发现，前者生存率提高31%，平均生存期延长157天（667天vs 510天）。对比HER2与ER指导的治疗，至少采取一种类型突变指导治疗对比：87% vs 83%，两组相差不大。而不匹配组比匹配组多用药0.32个方案，这会使患者接受更多种类的药物治疗，造成不必要的浪费及肿瘤的进展，
凯瑞思多平台分子分析技术行业领先
美国凯瑞思癌症精准治疗多平台分子分析，是目前全球肿瘤专家公认的精准治疗检测平台，是一家以循证医学为基础，提供完整生物标志物的肿瘤分子图谱分析的检测机构。目前，与其他常见的基因检测公司（只提供DNA分析）不同，凯瑞思多平台分子分析技术提供了DNA、RNA及蛋白质三个层面分子图谱分析，不仅提供靶向药治疗方案（其他基因检测公司提供）指导，还可以提供化疗药、激素治疗药物全面精准治疗指导，还有相关临床试验推荐，更全方位评估患者肿瘤分子水平异常情况，提供更精准、个性化治疗方案推荐。
目前，多平台分子分析技术已为13万多位患者进行检测，可提供大约203万个检测项目，能够提供60多种FDA批准的药物选择机会，7500多位全球医生在使用本平台的检测报告，遍及全球80多个国家。
凯瑞思不仅指导靶向药方案，更能全面指导化疗药精准选择
迄今只有不到10%的患者可以从靶向药检测受益，而70%的患者仍然受益于化疗药物的治疗。凯瑞思除了指导靶向药选择，还能分析患者适合哪种化疗药是最合适的，大多数人知道靶向治疗是根据基因突变来选择靶向药的精准治疗，但其实化疗药的选择也需要指导，不能完全按照治疗指南照搬照用。凯瑞思多平台分子分析就这样一个全面的综合性分析技术，全面分析靶向药和化疗药，提供给患者最精准、最合适的治疗药物选择。
凯瑞思多平台分子分析指导精准治疗几乎覆盖全部癌种
根据凯瑞思官方数据：获益癌症最多的依次是肺癌、结直肠癌和乳腺癌癌。以下情况患者均能从凯瑞思分子分析中获益，例如标准治疗耐药的转移性癌症：如结直肠癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌；治疗选择少的罕见癌症：如肉瘤、神经胶质瘤、不明原发灶转移癌；几乎没有选择标准的恶性肿瘤：如黑色素瘤、胰腺癌。
癌症患者一定要珍惜这个机会，通过凯瑞思多平台分子分析全面获得癌症的图谱特征，即使没有突变靶点，凯瑞思也能针对化疗药物指出哪些药物可以临床获益哪些不能获益，帮助患者免受不必要的副作用折磨。
癌症患者要怎样做才能进行美国凯瑞思基因检测？
目前国内尚没有如此全面的精准治疗检测项目，患者只能把资料送到美国进行检测，大概需要15天左右。全球肿瘤医生网与国内外多家精准治疗检测机构合作，可以帮助中国患者进行凯瑞思分子分析服务或国内基因检测，具体细节请登录全球肿瘤医生网官方网站进行咨询或拨打咨询热线！
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5915140/
