根据METEOR试验的总体结果，Cabozantinib于2016年4月获得FDA批准用于治疗先前的抗血管生成治疗之后的晚期RCC患者。总体人群的中位OS为卡博替尼组为21.4个月，中位PFS分别为7.4个月，依维莫司组中位OS为16.5个月，中位PFS为3.9个月。
在随机、开放性、国际III期METEOR试验中，658例RCC患者被随机分配到每日60 mg cabozantinib（n = 330）或每日10 mg依维莫司（n = 328）。根据MSK标准，每组中约46％的患者有良好的预后风险，41％为中等，13％为差。
METEOR试验显示，卡博替尼和依维莫司两者的生命质量在开始时都有所下降。最终的结果包括无进展生存期（PFS），总生存期（OS）和客观缓解率与之前接受依维莫司治疗的晚期RCC患者相比，cabozantinib具有更好的临床益处。调查人员发现，随着时间的推移，一些生活质量评分两组之间没有差异。
http://www.onclive.com/web-exclusives/cabozantinib-qol-similar-to-everolimus-in-rcc-patients
