研究人员表明，小鼠中的活跃增殖血管内皮细胞（ECs）可以与休眠细胞区分开来，通过使用增强型绿色荧光蛋白（EGFP）测量ECs中Sld5-1（PSF1;官方名称GINS1）的DNA复制因子配偶体的启动子活性。
在正常的成人皮肤脉管系统中没有观察到EGFP信号，正常皮肤ECs处于休眠状态。然而，在皮下注射肿瘤细胞后，肿瘤内和肿瘤附近的一些EC呈EGFP阳性，也发现PSF1启动子活性与肿瘤细胞生长密切相关。
这些结果使研究人员能够通过其PSF1基因启动子活性成功区分促血管生成EC和静止EC，这与DNA复制和体细胞快速增殖相关。EC中的CD109表达标记了肿瘤脉管系统中的正常化或沉默的血管。由于CD109在休眠型ECs中高度表达，我们建议它可用于检测正常化的血管，从而可以识别化疗药物的 治疗时间窗，Takakura博士评论道。
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