最近，罗氏集团（Roche）成员基因泰克（Genentech）公布了一项肺癌三联疗法IMpower150的数据，该疗法采用Tecentriq（atezolizumab）+Avastin（bevacizumab）+化疗（卡铂和紫杉醇），该试验的结果积极，对肺癌患者群体是一个利好。
据美国癌症协会估计，2017年将有超过22.2万名美国人被诊断为肺癌，非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的85%。由基因泰克带来的这款三联疗法就是试图解决这个巨大医疗需求的尝试。
Tecentriq是基因泰克的重磅抗PD-L1免疫疗法，通过抑制PD-L1使T细胞重新活化，抗击癌细胞。Avastin是针对血管内皮生长因子（VEGF）的抗体，通过直接结合VEGF干扰肿瘤的血液供应，抑制肿瘤生长和扩散。Avastin与Tecentriq联合可能可以进一步增强Tecentriq恢复免疫系统抗肿瘤的能力，促进T细胞的肿瘤浸润，激活针对肿瘤抗原的T细胞应答。
测试个三联疗法的IMpower150试验是一项多中心、开放标签、随机、对照3期临床研究，评估了Tecentriq加化疗联合或不联合Avastin治疗IV期或复发转移性非鳞状NSCLC患者的疗效和安全性。该研究共招募了1202人，其中ALK和EGFR突变的患者被排除在主要ITT分析之外。所有患者随机按1：1：1的比例接受Tecentriq加化疗，或者Tecentriq加Avastin加化疗，或者Avastin加化疗。
研究的主要终点是评估的PFS和总生存期（OS）。结果显示，与接受Avastin加化疗的患者相比，接受三联疗法的患者的无疾病进展或死亡风险（PFS）降低38% （中位PFS=8.3 vs. 6.8个月）。重要的是，与Avastin加化疗组（18%）相比，三联疗法组的12个月里程碑PFS增加了一倍（37%）。使用三联疗法的患者的肿瘤缩小率（总体缓解率，ORR）高于Avastin联合化疗组（64% vs. 48%）。此外，三联疗法的安全性与单个药物的安全性一致，没有发现新的安全问题。
“这项Tecentriq研究是首个积极的3期联合疗法临床试验，显示癌症免疫治疗可以降低晚期非鳞状NSCLC初治患者的病情进展风险，”基因泰克首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士说：“IMpower150研究代表了肺癌治疗的一个重要进展，我们将把这些结果提交给世界各地的监管机构，以尽快为这些患者提供新的治疗标准。”
