酒精被认为是是很多癌症可干预的危险因素，如胃癌。最近一篇报道强调了酒精跟一些特殊蛋白之间的相互关系，以及是如何影响胃癌患者（仍旧饮酒/不再饮酒）基于铂类化疗的存活率及应答率。这是第一次研究microRNA调机器、转录因子BRF1与胃癌患者预后之间的关系。研究发现乳腺癌敏感基因BRCA1/2、过氧化物酶MPO在酗酒胃癌患者出现频率很高。
在中国，酒精是胃癌的高危因素，是很多疾病的发病及死亡原因。研究发现DNA修复相关标记物——BRF1、BRCA1/2和MPO都与胃癌患者的预后有关，无论喝酒与否。另外，这些蛋白还影响铂类化疗的效果。
研究入组77人，66人行根治手术，57人辅助铂类化疗，平均随访18个月，94%（62/64）复发，平均无进展生存期（DFS ）14个月，总生存期（OS）20个月。
BRF1、BRCA1/2和MPO能很好地预测患者能从铂类辅助化疗中获益。例如BRCA1/2阴性或者低表达的患者能DFS获益2倍或更多。BRCA1阴性者，DFS为18个月（高表达者9个月）。MPO阴性者也有很好的指导趋势，但是效果不显著。酗酒胃癌患者高频出现BRF1高表达与MPO阳性炎症细胞浸润。BRCA1在酗酒患者检查结果也不正常。在先前的研究中，乳腺癌或者肝癌中都发现了BRF1与酒精之间的关系。这些蛋白、酒精与致癌机制之间到底有何关系，仍需继续探索。
https://medicalxpress.com/news/2018-01-biomarkers-outcomes-gastric-cancer-patients.html
