对2017年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)的III期OlympiAD研究分析表明，由于毒性的治疗，在her2-阴性转移性乳腺癌和生殖系BRCA突变的患者中，奥拉帕尼治疗与单纯化疗相比由于毒性而导致的停药不再频繁。
根据Susan M.Domchek的说法，奥拉帕尼总体上是完全可以耐受的。
3级不良事件(AEs)的发生率较低，使用PARP抑制剂奥拉帕尼与医师选择治疗方法（TPC）相比，在接受olaparib治疗的患者中，治疗时间延长了2.5倍。
在NEJM发表的奥林匹克研究结果也表明，olaparib比TPC疾病进展或死亡风险降低了42%。
无进展的生存期为7.0个月，对照组4.2个月。
基于这些数据，FDA在2017年10月批准了一项优先审查，以补充新的药物应用，用于治疗具有生殖细胞阳性、her2阴性转移性乳腺癌的患者，这些患者此前曾接受过新辅助、辅助或转移性的化疗。
olaprib组中，没有3级恶心或呕吐，很少有因为恶心(1%)和呕吐(1%)的而减少剂量的。出现恶心和呕吐的病例通常发生在第一个月(大约30%的患者)，并且大多数在5周或2天内消失，有29.8%的患者使用了抗吐剂或抗药剂，而TPC组的患者则为34.0%。
人们认识到恶心、疲劳和贫血是主要的副作用。可以通过标准的抗催吐药来治疗恶心，必要时可以减少剂量，多数人都能战胜它！
http://www.onclive.com/web-exclusives/analysis-////confirm/i/i/i/is-safety-of-olaparib-in-breast-cancer
