新一代测序技术的问世已经彻底改变了肺癌诊断和治疗模式。众所周知，NSCLS经常会发生很多基因突变，常见的突变如EGFR、ALK和ROS1，已有确定的治疗方案。然而，NSCLC患者中也存在其他突变，而这些突变患者较少，相应的治疗选择也较少。
NSCLC中两种不太为人所熟知的突变一个是BRAF，它的联合治疗方案-达菲替尼dabrafenib (Tafinlar) 和曲美替尼 trametinib (Mekinist)已经得到了FDA的批准。而另一种不常见突变TRK（TRK1、TRK2、TRK3）突变的靶向治疗药物entrectinib也尤为亮眼。
Entrectinib是一种新的口服酪氨酸激酶抑制剂，它是针对TRK信号，但也对ALK和ROS1反应。I期研究结果显示，3个有TRK突变的病人都完全应答，在ros1-突变的病人中有70%的反应率，相关研究-134个中心全球性篮子试验正在进行。这项研究着眼于在几种可能存在TRK突变的癌症中Entrectinib的应答情况。
我们与有TRK突变的肺癌患者共同期待好消息早日到来。
http://www.onclive.com/web-exclusives/expert-sheds-light-on-lesserknown-mutations-in-nsclc?p=2
