免疫原公司（ImmunoGen, Inc.） (纳斯达克: IMGN)是一家借助“靶向载体载荷(TAP)”技术及在抗体领域的专长来研究抗癌药物的生物科技公司，该公司于今日宣布：Roche(罗氏集团)开展的EMILIA3期试验公布的结果显示，接受T-DM1治疗的患者的“总生存期（0S）”较那些接受随机“标准护理”疗法的患者有着显著的提高。ImmunoGen公司将其‘靶向载体载荷(TAP)’技术与曲妥珠抗体相结合，生产出药物T-DM1，在同Genentech（Roche集团下属的子公司）达成协议后，由Roche在全球范围内推广。
与此同时，Genentech亦于今日向美国食品药品管理局（FDA）提交了“生物制品许可证申请（BLA）”，Roche也有望于近期向欧洲药品管理局（EMA）提交“上市许可申请（MAA）”。
EMILIA试验的初衷，是评估那些之前使用曲妥珠单抗（赫赛汀Herceptin）以及一种紫杉烷类药物治疗的转移性HER-2阳性的乳腺癌患者，在改用T-DM1治疗后的效果。在该项研究中，试验对象被随机分配，一部分单独使用T-DM1治疗，其余使用“标准治疗”方案—即拉帕替尼lapatinib (Tykerb)与卡培他滨capecitabine (Xeloda)联用治疗。
在2012年7月美国临床肿瘤组织（ASCO）举行的年会上，公布了EMILIA试验的首次结果，其中指出，同“标准治疗”疗法相比，T-DM1治疗显著地提升了乳腺癌患者的“无进展生存期（PFS）”，这类病人也很少进展到3期或者发生更严重的不良事件。较早前的一项OS中期分析证实，T-DM1治疗确实可提升患者的OS。即将举行的一场学术会议将展示今日所报道的结果。
ImmunoGen的董事长兼首席执行官Daniel Junius这样评论道：“令人印象深刻的是，在刚刚向相关管理机构提交了“生物制品许可证申请（BLA）”及“上市许可申请（MAA）”后，我们就非常期盼“完全生存时间（OS）”能达到预定结果，现在这个目标终于实现了。”他还说：“为了寻找出更有效、更易耐受的抗癌疗法，我们仍在不断的发展和改进抗体靶向载体（TAP）技术。我们也欣喜地发现，那些接受T-DM1治疗的患者显然比标准化治疗的患者能存活更久。”
Roche目前正在进行的3期试验，目的在于评估T-DM1对新近确诊的乳腺癌患者以及之前已经接受过治疗的转移性HER-2阳性的乳腺癌患者的不同治疗效果。除此之外，Roche还计划启动几项预计于2013年开展的调查试验，对象主要针对早期乳腺癌患者，评估T-DM1在辅助化疗、新辅助化疗以及经过标准新辅助化疗后继发残余侵袭性疾病这3类治疗方案中的效果。
