口服小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂HZ-A-018胶囊临床试验现正在炸木胃癌/肺癌等患者

　　HZ-A-018 胶囊是一种口服小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,HZ-A-018的1期临床试验显示总体安全性良好，在复发/难治性原发或继发中枢神经系统淋巴瘤及原发玻璃体视网膜淋巴瘤患者中已显示疗效。

　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。

　　抗癌项目简介

　　药品名称：HZ-A-018胶囊;

　　分期：Ⅱ期;

　　治疗线数：一线治疗失败;

　　突变基因：BTK。

　　适合哪些患者

　　适用于病理学确诊的B细胞来源的原发性中枢神经系统淋巴瘤。

　　入选标准(部分)

　　受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：

　　1)年龄>18周岁，性别不限;

　　2)体能状态良好(KPS评分>60分);

　　3)经病理学确诊的B细胞来源的原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL);

　　4)至少接受过一线针对CNS病灶的含HD-MTX系统性治疗，不限制复发次数，且既往接受的含HD-MTX方案需满足以下条件:至少4个周期或在治疗期间(任一周期内)发生疾病进展或不耐受;

　　5)骨髓和器官功能正常。

　　项目开展地区

　　该研究目前在以下地区开展：上海、北京、福建、江西、安徽、浙江、湖南、河南等地。具体情况以后期咨询为准。

　　需提交的资料汇总

　　患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。