CAR-T细胞疗法CT011联合索拉菲尼治疗肝癌,患者3年无癌
GPC3(磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3)作为肝细胞癌(HCC)特异性高表达抗原，是极具前景的免疫治疗靶点。此前研究证实，靶向GPC3的CAR-T细胞(CAR-GPC3)在HCC患者中耐受性良好，且可显著延长生存期。临床前研究表明，索拉非尼科增强CAR-GPC3 T细胞的抗肿瘤活性。
《免疫前沿》报道的临床案例显示，一位晚期HCC(aHCC)患者接受CT011(CAR-GPC3 T细胞)+索拉非尼联合治疗后，成功实现肿瘤完全缓解(CR)，并显著延长了生存期。
这一突破性成果首次在临床中验证了“靶向免疫细胞疗法+小分子靶向药物”的协同价值，为晚期肝癌患者构建了“精准识别-强效杀伤-微环境重塑”的三维治疗体系。
▲截图源自“frontiers”
从多线治疗失败到36个月无进展!CT011 CAR-GPC3联合索拉非尼,让晚期肝癌患者完全缓解超2年
《免疫前沿》报道的这个案例(NCT03302403)，是一位60岁男性患者，确诊为乙肝病毒(HBV)相关肝细胞癌，此前接受过肝肿瘤切除、经动脉化疗栓塞治疗、微波消融治疗等治疗，但病情仍持续进展，并出现肝复发和肺转移。遂入组接受CT011(CAR-GPC3T细胞)+索拉非尼联合治疗。
结果显示：该患者自第3个月起达到部分缓解(PR)，首轮CT011输注后第12个月实现完全缓解(CR)。截至首次治疗后36个月仍保持无进展状态，CR持续超24个月。肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)呈断崖式下降：首次输注CT011后13天，AFP从基线水平骤降至2104.55ng/mL，第二周期治疗后迅速回落至正常范围(≤9ng/mL)并持续稳定。
CT影像显示：自基线起至第9个月的定期随访中，3号靶病灶从基线时的16.76mm逐步消退，至第9个月时完全消失且未见复发(详见下图)。
▲图源“Front Immunol”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除
PET-CT图像显示：4个靶病灶中，1号、2号、3号病灶完全消失，4号靶病灶经治疗后代谢活性丧失，PET-CT未见特异性摄取，提示肿瘤细胞无活性(详见下图)。
▲图源“Front Immunol”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除
中国肝癌患者迎免疫治疗春天,更多新疗法正在启动临床研究…
相信看了上面的数据，肝癌患者一定燃起了新的希望!好消息是，众多国内外已上市及在研的靶向药物、免疫治疗药物及联合疗法目前正在国内进行临床研究，想参加的患者可以致电医学部进行申请及评估。
OriC902
新药简介
①药品名称：OriC902(GPC3靶向CAR-T细胞疗法)
②靶点：GPC3。
③适应症：GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)。
入组标准(部分)
1)年龄18~75岁;
2)GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)。
BST02注射液
新药简介
①药品名称：BST02注射液(TIL细胞疗法)。
②靶点：无靶点要求。
③适应症：晚期肝癌患者(包括肝细胞癌和肝内胆管癌)。
职位要求
1)经指南推荐至少一线系统治疗后无效或失败，包括疾病进展或无法耐受，且无有效治疗手段患者。
2)至少有一个28天内未接受过放射治疗或其他局部治疗的手术可切除肿瘤病灶，用于制备BST02细胞。
申请流程
1)点击在线咨询。
2)直接致电医学部。
小编寄语
肝细胞癌(HCC)作为原发性肝癌最常见的组织学亚型，是全球第六大高发癌症。对于晚期患者，当前医学界愈发推崇“局部+系统”的多学科综合治疗模式，涵盖局部放化疗、靶向治疗、免疫治疗等手段，强调根据患者个体病情定制精准方案。除前文提及的创新疗法外，钇90微球治疗、电场疗法、质子治疗等新兴技术也在肝癌领域取得显著突破。这些疗法正通过机制互补的联合策略，帮助患者不断突破生存期极限，为多线治疗失败的晚期患者带来了关键的生存转机。
想了解CAR-T、TIL、NK细胞疗法等更多讯息的患者，可将治疗经历、近期病理报告等，提交至医学部，进行申请及评估。
参考资料
[1]Sun H,et al.Long term complete response of advanced hepatocellular carcinoma to glypican-3 specific chimeric antigen receptor T-Cells plus sorafenib, a case report. Front Immunol. 2022 Aug 17;13:963031.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9428446/
