新一代靶向药BGB-58067正在招募实体瘤患者
BGB-58067是一种新型靶向治疗药物，其原理在于通过抑制特定信号通路，阻断肿瘤细胞的生长和增殖。与传统化疗药物不同，该药物具有更高的选择性可以针对肿瘤细胞而不损伤正常细胞，从而减少治疗的副作用。在国际范围内，同类药物的研究已显示出良好的临床疗效，尤其是在晚期实体瘤的治疗中，表现出延长患者生存期和改善生活质量的潜力。BGB-58067在临床前研究中展现出优越的药代动力学特性和安全性，结合国际同类药物的成功经验，预示着其在临床应用中的广阔前景。
如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。
抗癌项目简介
药品名称：BGB-58067片
分期：Ⅰ期
治疗线数：标准治疗失败
突变基因：无靶点要求
适合哪些患者
适用于标准治疗失败的实体瘤患者。
入选标准(部分)
受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：
1)患者的 ECOG 体能状态为 0 或 1或 KPS ≥ 70。
2)患者的预期生存期必须≥ 3 个月。
3)肿瘤组织存在 MTAP 基因纯合性缺失或MTAP 表达缺失。
4)能够提供肿瘤样本以满足中心MTAP缺陷检测的最低组织要求。
5)患有晚期、转移性或不可切除的实体瘤，且既往接受过标准全身治疗、或无可用治疗、或对治疗不耐受。
排除标准(部分)
受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准，方可入组：
1)既往接受过任何PRMT5 抑制剂或MAT2A 抑制剂治疗。
2)患者有活动性软脑膜疾病或症状性脊髓压迫。
3)患者出现无法控制的需要频繁引流的胸腔积液、心包积液或腹水。
4)需排除在研究药物首次给药前2 年内患有任何恶性肿瘤的患者，不包括本研究中正在研究的特定癌症以及已经治愈的局部复发性癌症。
5)需排除肺功能严重受损的患者。
患者临床获益
1)免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。
2)免费检查：知情后试验所需相关检查免费。
3)交通补助：临床研究相关的交通补助。
4)专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。
项目开展地区
该研究目前在以下地区开展：北京、福建、黑龙江、广东、上海、河南等地，具体情况以后期咨询为准。
需提交的资料汇总
患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。
