多发性骨髓临床试验,BCMA细胞制剂LUCAR-B68临床试验现正在招募多发性骨髓瘤患者
LUCAR-B68是一种靶向BCMA的通用型细胞制剂，用于复发/难治的多发性骨髓瘤的治疗。
如今，这款抗癌黑科技终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。
抗癌项目简介
药品名称：LUCAR-B68细胞制剂;
分期：Ⅰ期;
治疗线数：标准治疗失败;
突变基因：BCMA。
适合哪些患者
适用于复发/难治多发性骨髓瘤患者。
入选标准(部分)
受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：
1)受试者自愿参加临床研究;完全了解、知情本研究并签署知情同意书。(mnformecConsent Form,ICF);愿意遵循并有能力完成所有试验程序;须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意。
2)年龄>18岁的受试者。
3)ECOG评分为 0-2分。
4)不存在供体(产品)特异性抗HLA抗体(DSA)。
5)根据IMWG诊断标准(附件2)有初次诊断为MM的检查证明资料。
患者临床获益
1)免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。
2)免费检查：知情后试验所需相关检查免费。
3)交通补助：临床研究相关的交通补助。
4)专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。
需提交的资料汇总
患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。
