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肿瘤细胞治疗

TCR-T细胞免疫疗法Afami-cel(Tecelra)在美国获批上市,TCR-T细胞治疗实体瘤患者有救了

2024-08-05 15:26305

  TCR-T细胞免疫疗法Afami-cel(Tecelra)在美国获批上市,TCR-T细胞治疗实体瘤患者有救了

  就在刚刚,实体瘤治疗领域迎来了一个重磅喜讯!一款名为“Afami-cel”的TCR-T产品获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,这是首个获批上市的TCR-T疗法!也是十多年来首个针对滑膜肉瘤的新型治疗选择!至此CAR-T(目前获批11款产品)、TIL(“Amtagvi”TIL细胞产品)这三款过继性T细胞疗法,正式形成“三足鼎立”的局面。这也意味着,癌症患者将有更多的选择和希望,具有里程碑式的意义!

  Afami-cel在美国获批上市

  ▲截图源自“Adaptimmune”

  TCR-T疗法终迎曙光,FDA正式批准Afami-cel上市,或将颠覆实体瘤治疗格局

  Afami-cel:解决滑膜肉瘤难治性困局

  软组织肉瘤有50多种类型,肿瘤可发生在肌肉、脂肪、神经、血管、纤维组织或深层皮肤组织等处。其中,滑膜肉瘤约占所有软组织肉瘤的5%~10%,几十年来,它的治疗选择一直有限,五年生存率低至36%,转移性患者的五年生存率仅为20%。而今天Afami-cel TCR-T疗法的获批,为滑膜肉瘤患者提供了急需的新选择,让患者重拾了希望!

  Afami-cel(afamitrisgene autoleucel,TECELRA®)是一种针对MAGE-A4癌症抗原的自体TCR-T细胞疗法,被美国FDA批准用于治疗成年不可切除或转移性滑膜肉瘤,这些患者既往接受过化疗,且肿瘤表达MAGE-A4抗原。Afami-cel主要通过患者自身的免疫细胞,识别和攻击癌细胞,与实体瘤的传统治疗方式有很大的不同。

  《柳叶刀》:Afami-cel治疗后,2年总生存率高达70%

  Afami-cel本次获批是基于2期 SPEARHEAD-1临床试验(NCT04044768)的惊艳数据,关键数据已同步发表在国际权威期刊《柳叶刀》上。

  本次研究共入组52例既往接受过3种治疗方案失败的晚期难治性肉瘤患者(44例滑膜肉瘤、8例粘液样圆细胞脂肪肉瘤)。入组接受Afami-cel治疗后,经过32.6个月的中位随访,结果显示:

  1、总体缓解率(ORR):全部入组患者的总体缓解率(ORR)达到37%;其中,滑膜肉瘤患者ORR为39%,粘液样圆细胞脂肪肉瘤的ORR为25%(详见下图)。这意味着,近40%的晚期肉瘤患者,经Afami-cel治疗后,肿瘤显著缩小(超过30%)甚至消失。

  Afami-cel治疗肉瘤的总体缓解率

  ▲图源“Adaptimmune”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  2、中位总生存期(OS):中位总生存期(OS)为17个月,明显优于历史对照数据。对于缓解患者2年总生存率(OS)预计高达70%(详见下图)。这也意味着,近70%的患者生存超过2年,这无疑是难治性肉瘤患者的巨大生存突破!

  Afami-cel治疗肉瘤的中位总生存期

  ▲图源“Adaptimmune”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  中国患者如何寻求TCR-T疗法帮助

  好消息是,目前正有几款在研的TCR-T疗法开展相关临床试验,主要针对妇科恶性肿瘤(宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌)、头颈部肿瘤、乙型肝炎病毒相关肝细胞癌等实体瘤,中国患者也有机会获得实体瘤新利器:TCR-T疗法的帮助!

  想参加的癌友,可将治疗经历、近期病理检查、影像学及血液检查、出院小结等资料,提交至医学部,进行初步评估或了解详细的入排标准!

  TCR-T疗法:开启实体瘤治疗新风向

  “TCR-T疗法”全称为“T细胞受体工程化T细胞疗法(T-cell receptor engineered T cell therapy,TCR-T)”,是利用基因工程技术,将TCR基因序列转移到T细胞中,相当于在T细胞上安装了一个“精密的感知器”,改造后的T细胞可以特异性识别肿瘤抗原,能快速识别并将癌细胞“绞杀”。

  TCR-T与CAR-T、TIL疗法同属于过继性T细胞疗法,不同的是CAR-T疗法主要用于血液肿瘤的治疗,而TCR-T和TIL疗法则主要用于实体瘤的治疗,后者又是从患者自身的肿瘤组织中分离所得,可以说这三种疗法各有所长,在抗癌领域“各显神通”,关于三者的详细区别,全球肿瘤医生网小编进行了汇总(详见下表):

  表1 CAR-T、TCR-T、TIL疗法的对比

  CAR-T、TCR-T、TIL疗法的对比

  ▲全球肿瘤医生网医学部整理汇总

  TCR-T疗法在这些实体瘤领域,也有亮眼成绩

  相较于CAR-T疗法,TCR-T的靶点更广泛,除了上文提到的肉瘤外,TCR-T疗法在这些实体瘤治疗领域,也取得了不俗的成就,下面全球肿瘤医生网小编简单盘点一下,以供癌友们参考。

  乙肝病毒相关肝细胞癌:抗癌与抗病毒双杀

  2022年3月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准SCG101的新药IND申请,用于治疗乙型肝炎病毒(HBV)相关肝细胞癌(HCC)。

  SCG101是一款乙肝抗原特异性的TCR-T细胞疗法,具有抗癌和抗病毒的双重功效,2023年国际细胞与基因治疗大会(ISCT)上,公布了该药的一个经验案例。

  一位确诊乙型肝炎病毒(HBV)相关肝细胞癌的患者,在SCG101输注后第28天,和治疗前(基线时)相比,肿瘤靶病灶缩小66%。在治疗第4个月时,肿瘤病灶进一步缩小到74.5%,更为惊喜的是,另一处病灶完全消失。更令人惊喜的是,乙肝表面抗原阳性肝细胞实现100%清除。截至数据统计时,该患者肿瘤未进展时间已超6.9个月。

  图1 回输SCG101前后的影像学变化

  SCG101治疗肝癌的效果

  ▲图源“CISION”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  转移性胰腺癌:部分缓解率高达72%

  《新英格兰杂志》报道了一位71岁进行性转移性KRAS突变型胰腺癌患者,在接受TCR-T治疗后,肿瘤快速消退的案例分享。

  该患者入组后,相继接受托珠单抗+环磷酰胺预处理、KRASG12D靶向的TCR-T治疗、IL-2治疗。并在治疗后1个月,复查影像学发现肺转移病灶消退(详见下图);治疗后6个月,部分缓解(PR)率高达72%!

  图2 TCR-T治疗前后,胸部计算机断层扫描对比

  TCR-T细胞疗法治疗胰腺癌的效果

  ▲图源“NEJM”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  非小细胞肺癌:病情稳定状态持续3个月

  《肿瘤学快报》发表了一项“应用NY-ESO-1 TCR-T细胞,治疗转移性非小细胞肺癌”的惊艳临床研究(NCT02457650)结果。

  本次研究入组的2例可评估疗效的HLA-A2阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,在应用NY-ESO-1(一款TCR-T细胞产品)治疗后,结果显示,1例患者疾病稳定(SD)状态持续3个月之久。另1例患者则经历了持续4个月的部分缓解(PR)。

  转移性宫颈癌,无瘤生存长达9年

  世界权威期刊《Nature》子刊,曾报道过一个“应用MASCT(多抗原刺激细胞疗法)治疗转移性宫颈鳞状细胞癌,实现无瘤生存超9年”的幸运案例。

  该患者确诊为人乳头瘤病毒(HPV)阳性转移性宫颈鳞状细胞癌,并伴右侧骶髂关节上出现转移病灶,既往接受过根治性切除术、辅助化放疗,但病情仍然持续进展,之后入组接受了多次MASCT治疗,这是一种自体T细胞和树突状细胞相结合的免疫疗法。

  结果显示,患者对治疗表现出强烈的免疫反应,不仅转移性骨肿瘤得到有效抑制(详见下图),且无瘤生存期超过9年!

  图1 MASCT治疗前后,发射计算机断层扫描(ECT)图像对比

  TCR-T细胞疗法治疗宫颈癌的效果

  ▲图源“nature communications”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  小编寄语

  肿瘤学家兼细胞治疗师Christopher Klebanoff曾说过“基于TCR-T疗法的光明前景,2024年将是TCR-T之年”!如今一语成谶,历经这么多年的研究,我们终于迎来了首款TCR-T细胞产品获批上市的好消息,抗癌探索,我们从未放弃。更值一提的是,TCR-T疗法开创了一种抗癌和抗病毒“双杀”的新型治疗模式,近年来,研究人员也在尝试将TCR-T疗法,用于治疗与病毒感染相关的实体瘤上,比如乙肝病毒相关肝细胞癌、人乳头瘤病毒(HPV)感染相关的宫颈癌等方面。小编也期望未来可以迎来更多抗癌新疗法获批上市的好消息,让更多的实体瘤患者实现长期带瘤生存的美好愿景!

  目前TCR-T疗法的正在招募鼻咽癌、乙型肝炎病毒相关肝细胞癌、晚期葡萄膜黑色素瘤、妇科恶性肿瘤(卵巢癌、子宫内膜癌)、血液系统恶性肿瘤等实体瘤患者,如果您也想寻求TCR-T、CAR-T、TILs等新兴抗癌疗法的帮助,可以将近期病理检查结果、治疗经历等资料,提交至医学部,进行初步评估!

  参考资料

  [1]D'Angelo S P,et al.Afamitresgene autoleucel for advanced synovial sarcoma and myxoid round cell liposarcoma (SPEARHEAD-1): an international, open-label, phase 2 trial[J]. The Lancet,2024,403(10435):1460-1471.

  https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(24)00319-2/abstract

  [2]Simnica D,et al.Neoantigen T-Cell Receptor Gene Therapy in Pancreatic Cancer[J]. The New England Journal of Medicine, 2022, 387(6):573-573.

  https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2119662

  [3]Long J,et al.HLA-class II restricted TCR targeting human papillomavirus type 18 E7 induces solid tumor remission in mice[J]. Nature Communications,2024,15(1):1-13.

  https://www.nature.com/articles/s41467-024-46558-4

  [4]https://www.adaptimmune.com/investors-and-media/news-center/press-releases/detail/271/adaptimmune-receives-u-s-fda-accelerated-approval-of

  [5]https://hk.prnasia.com/story/406654-2.shtml

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