国产cMET抑制剂ST1898正在招募无标准治疗方案的肝癌患者
2020年，肝癌的新发患者数量以及归因死亡患者数量，分别在我国所有恶性肿瘤当中位列第5位和第2位，患者的5年生存率仅有约12%~20%，许多晚期患者自确诊之后生存期仅有不到半年。这一年，我国的新发肝癌患者数量占到了世界的45%以上，每年新发患者数量超过40万，正在成为肝癌负担最重的国家。
肝癌是一种非常依赖手术及介入治疗的癌症，但在我国，超过80%的患者确诊时已经发展至中晚期，无法再接受手术根治，生存期堪忧。
药物治疗是晚期肝癌患者的另一个希望所在。越来越多新药的加入，为患者的治疗打开了全新的突破口。
肝癌治疗潜力靶点c-MET
在肝癌当中，MET突变的检出率大约为5%。但很多患者在对于前线治疗耐药之后会发生与c-MET相关的异常。目前为止临床上还没有用于治疗肝癌的MET抑制剂获批，但已经有几款药物在临床试验当中取得了一些比较有潜力的数据。
其中，特泊替尼(Tepotinib)一线治疗亚洲晚期肝癌患者，中位无进展生存期2.8个月，中位总生存期9.3个月;作为对照的索拉非尼，中位无进展生存期1.4个月，中位总生存期8.6个月。作为二线治疗方案，用于索拉非尼治疗无效的肝癌患者，特泊替尼的中位无进展生存期为3.4个月，中位总生存期5.6个月。
除此以外，多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂药物卡博替尼，也有潜力用于治疗部分c-MET相关异常的肝癌患者。
国研c-MET抑制剂-ST-1898片
ST-1898片是一款我国药企自主研发的小分子化药1类新药，目前拟用于治疗c-MET异常的晚期实体瘤，已经获得临床试验默示许可。
临床试验纳入标准(节选)
1、标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适合标准治疗的晚期实体瘤患者，包括但不限于肝癌、肺癌、胃癌、肾癌、肠癌等;
2、c-MET异常，包括c-MET表达异常(IHC 2+及以上)，或MET扩增阳性，或MET外显子14跳跃突变;
3、详细入组及排除标准可咨询基因药物汇。
重点提示
1、正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者，通常不建议盲目参加临床试验项目，但您可以联系我们提前了解;
2、部分不适合参与相关临床试验项目的患者可能需要考虑其它临床试验方案，您可以咨询基因药物汇，我们会在详细了解您的治疗经过之后，协助您选择下一步方案。
