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肺癌临床试验

MET抑制剂赛沃替尼(Savolitinib)临床试验正在招募MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者

2022-08-04 12:111131

  MET抑制剂赛沃替尼(Savolitinib)临床试验正在招募MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者

  我国首款上市的MET抑制剂-赛沃替尼

  赛沃替尼(原名沃利替尼,Volitinib,Savolitinib)是首款我国自主研发的MET抑制剂,由上海和记黄埔医药研发,并与阿斯利康合作,推广至世界其它国家。

  此前的研究结果显示,赛沃替尼治疗MET外显子14跳跃突变患者,整体缓解率为49.2%,疾病控制率达到了93.4%,中位缓解持续时间9.6个月。

  赛沃替尼临床试验

  如果您罹患非小细胞肺癌,且为MET外显子14跳跃突变,我们邀请您参加本项针对非小细胞肺癌的靶向治疗研究项目。本项目会为受试患者提供对应靶向治疗药物,将有望帮助您疾病的治疗或稳定。

  1、招募条件

  1.非小细胞肺癌患者。

  2.MET外显子14跳跃突变。大家可以把检测报告发给我们,由我们安排专业的医学顾问来为您解读。

  3.患者基本能够自理,或至少基本能够起床活动。

  4.能够提供病理组织切片(白片),或者愿意做穿刺取组织。

  5.具体的招募标准因项目而不同,我们会在了解您的实际情况之后与您详细沟通(400-686-1602)。

  2、重点提示

  正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者,通常不建议盲目参加临床试验项目,但您可以联系我们提前了解。

紧急通知!如果您有相关基因靶点突变,例如有
EGFR/ALK/NTRK/HER2/claudin18.2/等靶点突变,
请速联系我们,为您申请临床新药,获取营养补助等

1. 添加医学顾问微信,扫描☟二维码

2. 备注【癌种】申请方舟援助金


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拨打患者咨询电话:400-666-7998



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