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乳腺癌靶向治疗

三阴乳腺癌新药上市,靶向Trop2基因靶点的抗体偶联(ADC)药物Trop2抑制剂戈沙妥珠单抗(Trodelvy、Sacituzumab Govitecan)作为首款Trop2靶向药获批上市

2022-06-13 15:523801

  三阴乳腺癌新药上市,靶向Trop2基因靶点的抗体偶联(ADC)药物Trop2抑制剂戈沙妥珠单抗(Trodelvy、Sacituzumab Govitecan)作为首款Trop2靶向药获批上市

  戈沙妥珠单抗获批上市

  2022年6月10日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网发布的公告显示,Trop-2靶点的抗体-药物偶联物(ADC)戈沙妥珠单抗(Sacituzumab Govitecan,Trodelvy)获得了批准在中国上市,用于治疗曾经接受过治疗2线治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者,在患者的前线治疗中,其中至少1线为针对转移性疾病的治疗。

  根据2022年ASCO大会上公布的Ⅲ期ASCENT试验最新结果,与标准化疗相比,戈沙妥珠单抗能显著延长患者的无进展生存期与生存期,且2年生存率更高。

  试验纳入的患者均为既往接受过2线以上系统治疗的复发或难治性转移性三阴性乳腺癌患者。根据ASCO上更新的研究结果,接受戈沙妥珠单抗治疗的患者整体缓解率31%;与接受标准化疗方案治疗的患者相比,戈沙妥珠单抗治疗患者的中位无进展生存期(4.8个月 vs 1.7个月)、中位总生存期(11.8个月 vs 6.9个月)以及2年生存率(20.5% vs 5.5%)方面的优势都非常明显。

  在另一项Ⅰ/Ⅱ期试验当中,戈沙妥珠单抗治疗患者的整体缓解率为33.3%,中位总生存期13个月,中位无进展生存期5.6个月。

  戈沙妥珠单抗的历史数据

  根据此前公布的数据,戈沙妥珠单抗在多类癌症的治疗当中,都有不错的效果。

  1、三阴性乳腺癌

  整体缓解率:34.3%

  临床获益率:45.4%

  中位缓解持续时间:9.1个月

  中位无进展生存期:4.8个月(vs 化疗1.7个月)

  中位总生存期:11.8个月(vs 化疗6.9个月)

  (脑转移)

  整体缓解率:3%(vs 化疗0)

  疾病控制率:9%(vs 化疗3%)

  疾病稳定率:47%(vs 化疗31%)

  中位无进展生存期:2.8个月(vs 化疗1.6个月)

  3个月无进展生存率:41.4%(vs 化疗27.7%)

  9个月无进展生存率:9.0%(vs 化疗0)

  2、Trodelvy治疗尿路上皮癌

  整体缓解率:27.7%

  中位缓解持续时间:7.2个月

  中位无进展生存期:5.4个月

  中位总生存期:10.5个月

  3、Trodelvy治疗非小细胞肺癌

  整体缓解率:19%

  中位缓解持续时间:6.0个月

  中位无进展生存期:5.2个月

  中位总生存期:9.5个月

  Trop-2:去化疗时代的希望

  Trop-2是一种主要表达于上皮细胞的跨膜糖蛋白,在胚胎器官发育过程中有重要的作用。正常的情况下,角质形成细胞、肾脏、肺、卵巢和睾丸的细胞中,都可能表达Trop-2的mRNA,但表达量很低,只有在多种恶性肿瘤当中过表达。

  目前已经得到确认,存在TROP-2高表达的癌种,包括三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌以及胃癌等。前面两款药物主要涉及了三阴性乳腺癌、尿路上皮癌以及非小细胞肺癌的治疗。

  除了戈沙妥珠单抗以外,其它Trop-2抑制剂也有一些比较出色的数据公开。例如Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd,DS-1062)治疗有相关突变的非小细胞肺癌患者,初步缓解率数据为35%。

  TROP-2抑制剂为何如此重要

  从Trodelvy已经获批的三阴性乳腺癌适应症来说,Trop-2靶点之于三阴性乳腺癌,就像是Claundin 18.2之于胃癌、间皮素(MSLN)之于间皮瘤,其阳性率高达90%以上,相关药物对于改善患者的生存期具有非常重要的意义。

  除此以外,TROP-2在尿路上皮癌、小细胞肺癌等目前靶向治疗比较困难的癌症当中阳性率都比较高,在非小细胞肺癌中也有一定的检出率。Trodelvy的问世,带来的改变是具有突破性的。

  除了这款药物以外,还有许多其它药企的同靶点在研新药,同样已经在临床试验当中取得了不错的数据。

  什么是ADC

  相信大家都听过不少关于“生物导弹”抗体-药物偶联物(ADC)的“传说”。

  靶向治疗耐药了的患者,用同靶点的ADC,竟然仍有绝大部分患者获益;原本副作用比较重的靶向药物类型,“摇身一变”成了ADC,副作用竟然变少了很多……

  种种“传说”,让ADC成为了患者们心目中的新“救星”。

  那么这个“救星”、“生物导弹”,酒精是什么样的药物呢?

  事实上,ADC是一种在原有靶向或化疗药物的基础上再次升级的药物类型,与原有药物相比,这类药物具有更强的靶向性,对癌细胞的杀伤能力更加精准,因而具备了疗效更好、副作用更小的多种优势。从结构上来说,抗体-药物偶联物(ADC)由单克隆抗体、细胞毒性药物以及两者之间的连接物共3个部分组成。

  其中,抗体负责“精准制导”,抵达特定的环境(即部分特殊的与癌细胞相关物质浓度较高的部位)之后连接物断裂,释放出作为“武器”的细胞毒性药物(化疗药物或靶向药物),对癌细胞造成有效的杀伤。

  这样的特点使ADC药物具备了更强的靶向性,能够将更高的药物浓度集中于靶部位,一方面提升了对癌细胞的杀伤能力,一方面减少了药物对正常细胞的伤害,在提升疗效的同时降低了副作用。

  目前,多类新型靶向治疗药物都在招募受试患者参与临床试验,如果患者们需要尝试新药治疗,可以咨询基因药物汇了解详情,或进行申请。

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