NTRK抑制剂拉罗替尼(Larotrectinib、Vitrakvi、维泰凯)为患者带来比标准治疗生存期长3倍的长期生存突破
提到NTRK抑制剂，或者提到“广谱抗癌药”，大家首先想到的可能会是拉罗替尼(Larotrectinib，Vitrakvi)。这是首款获批上市的NTRK抑制剂，正式开启了“广谱抗癌”的时代。
在获批之后的这几年里，拉罗替尼一直是NTRK抑制剂疗效的“标杆”之一，出色的数据为NTRK这个靶点药物的高疗效奠定了基调。
在实际的临床应用当中，这款“治愈系神药”的表现又如何呢?基因药物汇带大家一起来看一看。
真实世界分析:比标准治疗生存期长3倍
这是一项根据真实世界数据，匹配调整后对比拉罗替尼方案以及其它标准治疗方案治疗患者后，患者的总生存期数据。
调整后，接受标准治疗的患者中位总生存期为10.2个月，而接受拉罗替尼治疗的患者，中位总生存期长达39.7个月。拉罗替尼为患者带来了巨大的生存期获益，比标准治疗长3倍!
除此以外，研究还进行了长达30.5个月的平均生存时间分析，结果显示拉罗替尼的平均生存优势预计能达到10.8个月。这也意味着，与标准治疗相比，在30.5个月的随访当中，接受拉罗替尼治疗的潜在患者，将额外存活10.8个月!
前段时间，拉罗替尼(Larotrectinib，维泰凯®)已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准、正式在中国上市。
这款被誉为“治愈系神药”的“广谱抗癌药”，以NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者的适应症，为中国的癌症靶向治疗，正式开启了这个迟到了三年多的“广谱抗癌时代”。
这款药物的疗效数据非常出色，相信大部分实体瘤患者都愿意并希望尝试这款药物。当然，对于大家来说，同类药物的临床试验也是非常不错的选择，尤其是对于经济条件没有那么宽裕的患者来说，临床试验更是“救命”的选择。
目前有哪些正在进行临床试验的NTRK抑制剂
拉罗替尼和恩曲替尼两款药物均有中国中心的实体瘤临床试验项目。不过目前，这两款药物的患者招募基本完成，剩余名额极少，但患者们仍可选择参与其它NTRK抑制剂的项目，享受同类药物的治疗。
目前正在进行临床试验或正在筹备临床试验项目的NTRK抑制剂，包括我国自主研发的Taletrectinib(DS-6051b，AB-106)、TL118、ICP-723、SIM-1803、HG030，以及能用于治疗第一代NTRK抑制剂耐药患者的第二代NTRK抑制剂进口药物瑞波替尼(Repotrectinib，TPX-0005)等。
其中，部分药物已经在前期临床试验中取得了不亚于拉罗替尼及恩曲替尼的出色疗效，大家可以联系基因药物汇接受评估，根据自身疾病特点以及既往治疗史，在专业顾问的指导下选择合适的项目。
