上客户端,和病友交流
点击下载
返回
肿瘤靶向治疗

加科思药业在2022年ASCO大会上公布其自己研发的KRAS G12C抑制剂JAB-21822的I期临床试验数据

2022-06-07 16:18566

  加科思药业在2022年ASCO大会上公布其自己研发的KRAS G12C抑制剂JAB-21822的I期临床试验数据

  加科思公布JAB-21822的I期临床试验数据

  2022年6月3日~6月7日召开的2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会可谓是热闹非凡,ASCO年会作为全球肿瘤领域权威的学术交流盛会,将展示当前国际前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术,多家国内生物医药高科技公司纷纷参与其中。

  加科思药业宣布在本届ASCO会议上以壁报形式公布KRAS G12C抑制剂JAB-21822的临床一期研究数据,这无疑是个振奋人心的消息!

  JAB-21822是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。临床前研究数据表明,其可单独使用,治疗含KRAS G12C突变的实体瘤,同时在KRAS G12C抑制剂治疗发生耐药后,联合SHP2抑制剂有望有效克服和逆转KRAS抑制剂的耐药问题。

  JAB-21822研究进度

  JAB-21822研究进度(图源加科思官网)

  在本次ASCO大会上,加科思公布的1期临床数据显示,截至2022年4月1日共入组72例晚期实体瘤患者。其中有疗效评估的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者共32例,客观缓解率(ORR)为56.3%(18/32),疾病控制率(DCR)为90.6%(29/32)。在400mg/d及800mg/d的剂量组中,客观缓解率为66.7%(8/12),疾病控制率为100%(12/12)。此外,JAB-21822在剂量递增阶段无剂量限制性毒性(DLT),400mg/d及800mg/d剂量组中三级或四级治疗相关不良反应为2.5%(1/40)。

  在KRAS G12C突变的实体瘤患者中,JAB-21822有良好的耐受性,并且具有显著有效性,据悉目前这项临床试验仍在进行中,让我们期待更好的临床疗效数据的公布!

  KRAS G12C临床试验

  目前无癌家园有多款针对KRAS G12C的靶向药正在招募中!

  KRAS G12C临床试验

  想要评估病情是否符合上述招募条件可将病理报告、治疗经历及出院小结等提交至无癌家园医学部进行初步评估!

紧急通知!如果您有相关基因靶点突变,例如有
EGFR/ALK/NTRK/HER2/claudin18.2/等靶点突变,
请速联系我们,为您申请临床新药,获取营养补助等

1. 添加医学顾问微信,扫描☟二维码

2. 备注【癌种】申请方舟援助金


咨询医学顾问


拨打患者咨询电话:400-666-7998



同类癌症分类