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肿瘤治疗

FDA批准光免疫疗法RM-1995进行临床试验

2022-01-11 11:43848

  FDA批准光免疫疗法RM-1995进行临床试验

  相信大家在看电影、电视剧的时候都见过这样的场景:一个红色的点照在目标人物的额头上,紧接着枪声一响,狙击手从百米之外取了目标人物的性命。下一秒惊叫声迭起,血色染红了画面……

  我们今天说的这种疗法就和“狙击”很相似。设想一下,我们用红外线从外标记了患者病灶的部位,紧接着药物便借此定位,精确地释放出来,如子弹般穿透并击碎目标细胞——

  根据乐天医药Rakuten Medical发布的公告,FDA已经接受光免疫疗法RM-1995的研究性新药申请(IND),准许进行人体临床试验,用于治疗晚期皮肤鳞状细胞癌或头颈部鳞状细胞癌患者。

  RM-1995是一种光活化染料(IRDye® 700DX [IR700])和细胞表面白细胞介素2受体α链CD25特异性单克隆抗体的结合物。

  CD25是什么?它对癌症的治疗有什么意义?

  白细胞介素(interleukin,IL)-2受体α链(IL-2Rα,又称CD25),是一类主要表达于树突状细胞(DC)和调节性T细胞表面的蛋白质,正常情况下可以作为DC完全成熟的标志之一。但CD25的高表达同样也会带来一些反作用,例如抑制T细胞的部分功能。

  显然,在治疗癌症的时候,我们希望做的是最大限度地强化T细胞的各种功能,因此抑制CD25的作用,成为了提升T细胞抗癌效果的一个可行的手段。

  RM-1995的其中一个组成部分,即CD25抗体的部分,能够与调节性T细胞表面的CD25特异性结合。当然,作为一种药物,RM-1995在进入人体之后,会广泛地与人体内各个部位的调节性T细胞结合。如果此时便为这款药物赋予强大的杀伤能力,那么必定会导致大量的、病灶以外的调节性T细胞死亡,对人体正常的免疫功能造成严重的伤害。

  此时,RM-1995的另一个组成部分,基于Illuminox平台制造的光活化染料IR700,就成为了控制药物是否去杀伤细胞的“锁”。

  "光免疫疗法"是什么

  我们已经了解了RM-1995当中CD25抗体的作用,那么这款药物的另一个组成部分,光活化染料IR700,在这款药物治疗癌症的过程中发挥着什么样的作用呢?

  IR700具有感光的作用,使用激光系统以及红外光系统对局部病灶进行照射,能够使IR700激活,进而物理性地破坏细胞膜。

  只要不被光照激活,IR700就是无毒、无害、不具备任何药理作用或杀伤效果的——这样的特点,保证了在整个治疗的过程当中,我们可以从外部控制药物在哪个部位发挥对目标细胞的杀伤能力。

注射抗体偶联药物

治疗药物偶联物给药,其抗体与光敏化学物质(IR700)结合

抗体在癌细胞处蓄积

治疗药物仅在癌细胞表面特定蛋白处蓄积

IR700吸收近红外光并破坏癌细胞膜

近红外光辐射可激活化学物质、破坏癌细胞

  RM-1995的目标是肿瘤病灶当中的调节性T细胞,也就是说,通过这种光活化的特性,RM-1995能够有针对性地强化病灶部位的免疫杀伤效果。也就是说,这种疗法能够避开正常组织当中的细胞,而仅仅降低肿瘤微环境当中的免疫抑制效果,以达到增强特定部位的T细胞对癌细胞杀伤能力的目的。

  从原理上来看,也有分类标准将这类药物归入抗体-药物偶联物(ADC)的范畴。

  目前的研究显示,RM-1995在与PD-1抑制剂的联合当中,具有很好的协同作用。RM-1995能够突破肿瘤微环境对免疫细胞功能的抑制,PD-1抑制剂能够突破肿瘤细胞对免疫细胞的抑制。两相结合,人体免疫系统对癌细胞的杀伤能力将更加强大。

  药物与新技术联合,创造全新"靶向"模式

  在光免疫疗法这个领域,日本的研究实力最雄厚,乐天医药的Illuminox平台就是这一技术力的体现。除了此次的RM-1995以外,同样搭载于Illuminox平台的新药还包括ASP-1929(Akalux)。

  ASP-1929当中,与光活化染料相配合的是西妥昔单抗(Cetuximab),靶向EGFR。目前在研的管线中,ASP-1929单药方案的适应症包括头颈癌、食管癌等,与PD-1抑制剂联合的适应症包括头颈癌、皮肤癌、胃及食管癌等。

  其中,在头颈癌适应症上,ASP-1929治疗已经无法接受手术、放疗以及铂类化疗的患者,整体缓解率仍可达到28%,患者的中位无进展生存期为173天,中位总生存期278天。

  作为它的“兄弟”,同样基于Illuminox平台的RM-1995的适应症包括头颈癌、皮肤癌等等。

  目前ASP-1929已经在日本获批应用,并获得了FDA的快速通道资格。如果有患者想尝试光免疫疗法这类新兴的疗法,可以联系我们。

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