靶向治疗效果怎么样,靶向治疗效果好吗,靶向药物创造癌症治疗"奇迹"案例
随着癌症精准治疗的发展，越来越多的曾经“无药可用”或疗效不佳的患者，因精准治疗的发展而找到了适合自己的方案，获得了“长生”。
被誉为“治愈系神药”的广谱抗癌药NTRK抑制剂，尤其是其中的拉罗替尼(Larotrectinib，VITRAKVI)，就是这样一类屡次带来“奇迹”的药物。符合这类药物适应症的患者，能够从治疗中得到的是稳定而长久的缓解。
这一次，我们将和大家分享3位患者的成功治疗经过。这些患者都有一个共同点——他们都是NTRK融合突变的患者。尽管癌症的原发部位不一样，但这个相同的突变类型让他们都能够从NTRK抑制剂的治疗当中，显著获益。
从90%到0,药物试验创造"奇迹"
米勒(Nichol Miller)是首位加入试验、接受拉罗替尼治疗的NTRK融合突变患者。2015年3月，刚刚加入这场试验的时候，米勒只能依靠轮椅来移动，凭借吸氧机呼吸——转移病灶占据了她90%的肺。
很快，“奇迹”开始上演。
开始服药的三天内，米勒能够坐起来，并且用完整的句子讲话。服药一个月，米勒摘掉了呼吸机。服药六个月，米勒甚至可以骑马了。
直到去年，影像学检查显示米勒的体内已经整整三年没有癌症的迹象。目前，米勒仍在服用拉罗替尼。她说，只要这种药物还能够持续阻止癌症的发生，她就仍然可以继续服用它。
从5岁开始的抗癌"战斗"
阿什顿·利兹(Ashton Leeds)从2014年、他5岁的时候就开始和Ⅳ期甲状腺癌斗争。他尝试过手术、接受过放射碘治疗，直到2017年，医生用尽了所有可能的治疗选择，他的癌症还是扩散到了肺部，并且不断地复发。
最后，是一通来自研究人员的电话改变了阿什顿的未来。
阿什顿的母亲凯莉(Kayley)接到了一通研究人员的电话，希望能够为阿什顿的病灶再做一次检测，并将结果纳入罕见肿瘤的数据库中。凯莉同意了，几个月后，她接到了电话通知，医生邀请阿什顿参加拉罗替尼的临床试验。
很快，阿什顿开始接受拉罗替尼的治疗。两个月内，他的大部分肿瘤消失了——影像学检查的结果还剩下一些很小的斑点，但阿什顿已经能够和朋友们一起跑步、一起踢足球。
“这让他恢复了生活。”凯莉说。
拉罗替尼耐药,LOXO-195完美"接力"
阿克拉·塞缪尔(Acra Samuels)也曾经参加过拉罗替尼的临床试验。阿克拉是一名肝癌患者，她对拉罗替尼的反应良好，但在为时一年的治疗后，阿克拉对拉罗替尼耐药了。
那时，阿克拉的肿瘤再次开始快速成长，扩散到了整个腹腔。阿克拉说：“那时候，我无法进食，几乎无法走路，腹部因庞大的肿瘤病灶而突出出来。很明显，如果没有其它的治疗方案，我是熬不过来的。”
LOXO-195是第二代的NTRK抑制剂，是拉罗替尼之后的“接力手”。接受LOXO-195的治疗后的第二天，阿克拉恢复了进食;第五天，几乎所有的肿瘤都开始消退了。
目前，阿克拉还在接受LOXO-195的治疗，并保持着无癌的生存。阿克拉经历的唯一的副作用是头晕——这让她无法在夜间开车，但是几乎没有太多其它的影响。
现年48岁的阿克拉是一名三岁孩子的母亲，与丈夫一起经营着一家度假中心。
NTRK:新的广谱抗癌之星,靶向治疗新"钻石"突变
NTRK是一个创造了“奇迹”的靶点，而NTRK抑制剂则是一批开创了“广谱抗癌”新时代的“排头兵”。从拉罗替尼和恩曲替尼开始，患者们终于认识到，用一类药物有针对性地治疗所有原发部位的、相同突变的癌症，竟然都可以获得非常高的缓解率和非常理想的生存期。
许多原本没有多少可选药物的罕见癌症、难治癌症患者，因NTRK抑制剂的出现，终于有了治疗方案可以选择。
01、拉罗替尼:首款获批广谱抗癌药,缓解率75%
2018年年底，拉罗替尼以其超高的缓解率，以及独特的“不限癌种”即“泛癌种”的应用模式，将“广谱抗癌药”这一概念送上了抗癌的舞台。
在临床试验阶段，研究者使用拉罗替尼治疗了共计17类癌症的患者，均展现出了非常高的临床缓解率，以及超长的缓解持续时间。
拉罗替尼的三场“成名之战”分别为LOXO-TRK-14001(NCT02122913)试验、SCOUT(NCT02637687)试验和NAVIGATE(NCT02576431)试验。对于NTRK阳性的各类实体瘤患者，拉罗替尼治疗的整体缓解率为75%，其中完全缓解率22%，部分缓解率53%;且患者的缓解持续时间非常长，中位缓解持续时间达到了35.2个月，中位无进展生存期25.8个月。
其疗效优势充分体现于各类癌症的治疗中、
02、恩曲替尼:第二款获批广谱抗癌药,缓解率69%
与“治愈系”“神药”拉罗替尼齐名的另一款NTRK抑制剂恩曲替尼(Rozlytrek，Entrectinib，RXDX-101)，是第二款获批上市的“广谱抗癌药”。恩曲替尼同样具有实体瘤适应症，除此以外，恩曲替尼还是一款多靶点的药物，目前已经获批了ROS1阳性非小细胞肺癌的适应症。
这样多靶点的独特优势，让恩曲替尼有了非常广泛的应用前景，目前已经在包括中国在内的许多国家开展了临床试验项目。
2020年ESMO会议上，一项恩曲替尼治疗亚洲患者的试验公开结果。在NTRK突变阳性的患者中，基线存在脑转移的患者整体缓解率75.0%(3/4)，其中颅内病灶缓解率100%(3/3)，基线未发生脑转移的患者整体缓解率66.7%(6/9);取得了临床缓解的患者中位缓解持续10.4个月，所有患者中位无进展生存期14.9个月。
根据研究结果，在所有地区的NTRK阳性实体瘤患者中，整体缓解率57%;在ROS1阳性非小细胞肺癌患者亚组中，整体缓解率78%。亚洲患者亚组的结果与所有人群中的疗效相符，整体疗效比较理想。
03、瑞波替尼:第二代NTRK抑制剂,克服一代耐药
但即使是上面这两款“神药”，也摆脱不了耐药这个永恒的难题。2020年8月，基于这部分耐药患者的需求，FDA授予第二代NTRK抑制剂瑞波替尼(Repotrectinib，TPX-0005)快速通道资格，加快其研发及审核。
根据目前已经公布的早期数据，曾接受NTRK抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌患者，接受瑞波替尼治疗的整体缓解率为50%。
NTRK阳性的患者在哪里?免费用药的机会来了
2019年底，“广谱抗癌药”拉罗替尼和恩曲替尼像两道惊雷，划破了无数癌症患者头顶的阴霾。这两款药物疗效好、适应症广、效力持久，但也有两个不太好的地方——贵，并且没在中国上市。
我们整合了大量的NTRK抑制剂临床试验项目，包括最著名的拉罗替尼与恩曲替尼，以及目前风头正劲的第二代瑞波替尼(TPX-0005)，为各癌种、各类型的NTRK突变患者提供最丰富的临床试验选择。大家可以联系招募中心了解详情，或者进行申请。
当然,患者也需要满足一些简单的条件:
1、NTRK融合突变，或者点突变(对于患者来说分辨起来比较困难，因此只要大家在自己的基因检测报告上看到了“NTRK”，就可以联系我们，让我们来定夺);
2、实体瘤患者(也就是非血液系统肿瘤的患者);
3、成年人，或者儿童也有一些项目;
4、患者基本能够自理，或至少基本能够起床活动;
5、初治或者已经接受过一线靶向治疗的患者，都能够找到合适的项目;
6、能够提供病理组织切片(白片)，或者愿意做穿刺取组织;
7、具体的招募标准因项目而不同，我们会在了解您的实际情况之后与您详细沟通。
