EGFR ex20ins(20号外显子插入突变)临床试验招募正在进行中
我们都知道，靶向治疗最大的一个特点就是“更新换代”特别快。患者们用上前一代的药物耐药，也许新一代的药物就已经准备好了，立刻就能精准地“突破”这个耐药突变。对于患者来说就是，换下一代药物还能接着治。
奥希替尼就是这样的“新一代药物”当中的代表。它能够治疗第一代EGFR抑制剂(比如吉非替尼等等)耐药的突变类型，为患者再延长生命，最长的甚至可以达到数年之久。
但即使强如奥希替尼，仍然在某些特殊的EGFR突变亚型上面遭遇了“滑铁卢”，就比如EGFR 20号外显子插入突变(ex20ins)这种类型。
EGFR ex20ins患者生存期究竟如何?许多大型现实世界统计研究都给出了回答。在一项筛选了62464例晚期非小细胞肺癌患者的统计研究中，ex20ins患者的中位无进展生存期仅有2.86个月，中位总生存期仅有7.45个月，与其它EGFR突变亚型的10.45个月和25.49个月相比，甚至不到三分之一。
奥希替尼治疗ex20ins患者的缓解率约为24%，与其它EGFR亚型天差地别。
这种时候患者应该怎么办?
换一款疗效更好的药(比如已经在国外获批上市了的JNJ-6372和TAK-788)，或者去参加更有针对性的新药的临床试验，是最好的选择。
我们整合了大量的EGFR(含ex20ins)抑制剂临床试验项目，其中也包括了JNJ-6372等效果确切、只差进入中国的药物的临床试验，为非小细胞肺癌以及结直肠癌患者提供最丰富的临床试验选择。大家可以联系招募中心了解详情，或者进行申请。
当然，患者也需要满足一些简单的条件：
1、非小细胞肺癌或结直肠癌。
2、EGFR突变，20号外显子插入突变亚型(ex20ins)。对于患者，这种说法其实挺难理解的，大家可以把检测报告发给我们，由我们安排专业的医学顾问来为您解读。
3、一线用过化疗的，没有接受过一线治疗的，奥希替尼耐药的，没有用过奥希替尼的——这四类情况的患者，都能找到适合的项目。
4、如果您对奥希替尼治疗不敏感，也可以联系我们详细分析一下，也许能找到其它靶点药物的合适项目。
5、患者基本能够自理，或至少基本能够起床活动。
6、能够提供病理组织切片(白片)，或者愿意做穿刺取组织。
7、具体的招募标准因项目而不同，我们会在了解您的实际情况之后与您详细沟通。
