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肿瘤靶向治疗

TROP-2靶点是抗体偶联(ADC)药物的重要靶标之一,TROP-2抑制剂有哪些

2021-11-18 16:118452

  TROP-2靶点是抗体偶联(ADC)药物的重要靶标之一,TROP-2抑制剂有哪些

  化疗是癌症治疗最基础的手段之一,广泛适用于多类癌症,相对来说并“不挑人”。但与其后的靶向治疗、免疫治疗等精准治疗手段相比,化疗的不良反应更强,很多时候会无差别地伤害一些正常的人体细胞。

  正是因此,“超越化疗”成为了许多新疗法的目标。凭借一些独特的靶标,以及近几年诞生的抗体-药物偶联物(ADC),“无化疗”终于成为了一个有可能达成的目标。

  TROP-2是ADC药物重要的靶标之一,首款获批药物为Trodelvy,用于治疗三阴性乳腺癌。但Trodelvy的潜力并不止于此,胃癌、肺癌,Trodelvy在越来越多的适应症上已经被证实具有出色的疗效。

  01、Trodelvy:多个癌种疗效数据出色

  Trodelvy治疗乳腺癌

  整体缓解率:34.3%

  临床获益率:45.4%

  中位缓解持续时间:9.1个月

  中位无进展生存期:4.8个月(vs化疗1.7个月)

  中位总生存期:11.8个月(vs化疗6.9个月)

  (脑转移)

  整体缓解率:3%(vs化疗0)

  疾病控制率:9%(vs化疗3%)

  疾病稳定率:47%(vs化疗31%)

  中位无进展生存期:2.8个月(vs化疗1.6个月)

  3个月无进展生存率:41.4%(vs化疗27.7%)

  9个月无进展生存率:9.0%(vs化疗0)

  Trodelvy治疗尿路上皮癌

  整体缓解率:27.7%

  中位缓解持续时间:7.2个月

  中位无进展生存期:5.4个月

  中位总生存期:10.5个月

  Trodelvy治疗非小细胞肺癌

  整体缓解率:19%

  中位缓解持续时间:6.0个月

  中位无进展生存期:5.2个月

  中位总生存期:9.5个月

  TROP-2抑制剂为何如此重要

  从Trodelvy已经获批的三阴性乳腺癌适应症来说,Trop-2靶点之于三阴性乳腺癌,就像是Claundin 18.2之于胃癌,其阳性率高达90%以上,相关药物对于改善患者的生存期具有非常重要的意义。

  除此以外,TROP-2在尿路上皮癌、小细胞肺癌等目前靶向治疗比较困难的癌症当中阳性率都比较高,在非小细胞肺癌中也有一定的检出率。Trodelvy的问世,带来的改变是具有突破性的。

  除了这款药物以外,还有许多其它药企的同靶点在研新药,同样已经在临床试验当中取得了不错的数据。

 

  02、DS-1062:对EGFR等靶向药耐药患者同样有效

  ASCO以及WCLC大会上公布的Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd,DS-1062)临床试验,分析了DS-1062治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,共分为8 mg/kg、6 mg/kg和4 mg/kg共三个剂量组。这项试验,对于患者TROP-2的表达水平没有要求。

  8 mg/kg剂量组治疗患者的整体缓解率为25%,中位无进展生存期5.4个月;不良事件中呕吐、贫血、腹泻和粘膜炎的发生率分别为34%、38%、20%和29%,3级以上不良事件和严重药物相关不良事件发生率分别为34%和20%。

  6 mg/kg剂量组治疗患者的整体缓解率为21%,中位无进展生存期8.2个月;不良事件中呕吐、贫血、腹泻和粘膜炎的发生率分别为18%、16%、11%和13%,3级以上不良事件和严重药物相关不良事件发生率分别为16%和9%。

  4 mg/kg剂量组治疗患者的整体缓解率为23%,中位无进展生存期4.3个月;不良事件中呕吐、贫血、腹泻和粘膜炎的发生率分别为12%、4%、6%和6%,3级以上不良事件和严重药物相关不良事件发生率分别为10%和8%。

  综合疗效与安全性,研究者决定将DS-1062在下一阶段试验当中的用药剂量定为6 mg/kg。

  随后的ESMO大会上,研究者单独分析了存在基因突变的患者接受治疗的效果,结果显示,这部分患者的整体缓解率达到了35%,中位缓解持续时间9.5个月,疗效非常显著。

  这证明,DS-1062有望成为靶向治疗耐药人群的后线挽救方案!

  什么是"生物导弹"

  相信大家都听过不少关于“生物导弹”抗体-药物偶联物(ADC)的“传说”。

  靶向治疗耐药了的患者,用同靶点的ADC,竟然仍有绝大部分患者获益;原本副作用比较重的靶向药物类型,“摇身一变”成了ADC,副作用竟然变少了很多……

  种种“传说”,让ADC成为了患者们心目中的新“救星”。

  那么这个“救星”、“生物导弹”,酒精是什么样的药物呢?

  事实上,ADC是一种在原有靶向或化疗药物的基础上再次升级的药物类型,与原有药物相比,这类药物具有更强的靶向性,对癌细胞的杀伤能力更加精准,因而具备了疗效更好、副作用更小的多种优势。

  从结构上来说,抗体-药物偶联物(ADC)由单克隆抗体、细胞毒性药物以及两者之间的连接物共3个部分组成。

  其中,抗体负责“精准制导”,抵达特定的环境(即部分特殊的与癌细胞相关物质浓度较高的部位)之后连接物断裂,释放出作为“武器”的细胞毒性药物(化疗药物或靶向药物),对癌细胞造成有效的杀伤。

  这样的特点使ADC药物具备了更强的靶向性,能够将更高的药物浓度集中于靶部位,一方面提升了对癌细胞的杀伤能力,一方面减少了药物对正常细胞的伤害,在提升疗效的同时降低了副作用。

  TROP-2又是什么呢

  TROP-2是一种主要表达于上皮细胞的跨膜糖蛋白,在胚胎器官发育过程中有重要的作用。正常的情况下,角质形成细胞、肾脏、肺、卵巢和睾丸的细胞中,都可能表达TROP-2的mRNA,但表达量很低,只有在多种恶性肿瘤当中过表达。

  目前已经得到确认,存在TROP-2高表达的癌种,包括三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌以及胃癌等。前面两款药物主要涉及了三阴性乳腺癌、尿路上皮癌以及非小细胞肺癌的治疗。

  其它类型癌症的TROP-2靶点ADC药物也在招募患者,例如SKB264正在招募胃癌患者,同时也在美国招募患者。

  希望参与TROP-2靶点ADC药物的临床试验的患者,可以联系基因药物汇-临床新药招募中心,或将病历资料及联系方式发送至招募中心邮箱(doctorjona0404@gmail.com)进行申请。

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