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肿瘤靶向治疗

广谱抗癌药拉罗替尼治疗成功案例

2020-09-11 11:242239

  广谱抗癌药拉罗替尼治疗成功案例

  夏洛特·史蒂文森(Charlotte Stevenson)试用了一种革命性的抗癌药后,肺部肿瘤消失了,曾因化疗脱落的美丽金发也重新长回来了。这个三岁孩子的经历也给全世界的癌症患者带来了希望。

  第一个"吃螃蟹"的小朋友,肺部肿瘤消失

  来自贝尔法斯特的夏洛特·史蒂文森(Charlotte Stevenson)是最早受益于新药LOXO-101的患者之一,她的父母也没有想到,自己的女儿成为第一个“吃螃蟹”的小朋友,而这款药物完全改写了她的人生。

  婴儿纤维肉瘤患者夏洛特·史蒂文森

  夏洛特在当地被诊断出患有婴儿纤维肉瘤时只有14周,胸部X光检查显示她的肺部肿瘤已经长到9厘米了。据统计,这种罕见的肿瘤在100万个儿童里只要5个会患病。

  在接受了9个月的化疗后,夏洛特的头发全部都掉光了,她才11个月,不到7公斤重,然而肿瘤还是继续生长,医生和她的父母决定最后一搏,在2018年4月为她做了手术,尽可能将肿瘤切除,但令大家失望的是,很快肿瘤又长回来了。夏洛特的父母做好了最坏的打算。

  伦敦的皇家马斯顿·萨顿医院当时在开展一项新药的临床试验,这款药物当时的代号是LOXO-101。夏洛特(Charlotte)的医生决定再为她做最后的尝试。

  医生马上用夏洛特的手术组织进行了全基因测序,惊喜的发现,夏洛特的肿瘤真的存在这款药物针对的靶点TPM3-NTRK1融合,可以参加LOXO-101的临床试验。医生兴奋的对夏洛特的父母说,这根关键的救命稻草简直出现的太及时!夏洛特也因此成为英国第一个使用每月5,000英镑的药物-拉罗替尼的孩子。

  婴儿纤维肉瘤患者夏洛特·史蒂文森

  接受治疗后,夏洛特的病情迅速好转,她的咳嗽减轻,5个月后,影像检查显示病灶全部消失了。现在她已经三岁了,体内已经没有病灶,但是仍在服用药物,医生预言她将和其他孩子一样,健康活泼,热爱生活,开启全新的人生。因为当发现具有这种药物的钻石靶点时,它几乎每次都会有神奇的疗效!

  针对十七种癌症有效,广谱抗癌药Larotrectinib已上市

  2018年11月,整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi ®(拉罗替尼,larotrectinib,下文统称拉罗替尼),用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。

  这在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑,因为这款药物有效率高达75%,当然这个数据还在后续的研究中不断刷新,并且这款药物是不区分肿瘤来源的,也就是说不管是肿瘤出现在什么难治的部位,也不管是不是出现了转移,只要存在NTRK(1/2/3)融合,都可以使用这款药物,临床数据已经证实对17种实体肿瘤有效。

  拉罗替尼

  国内患者免费用药的机会来了啦,即将招满

  去年7月,拉罗替尼将在国内开展临床招募的信息公布后,引起了广泛的关注,目前已经正式在国内权威的肿瘤中心招募患者开展临床试验,这意味着,国内的患者也终于有机会免费用上这款美国的抗癌“特药”!

  这项研究是为了验证拉罗替尼对不同类型的肿瘤疗效。这些肿瘤必须存在一种特定的基因变化(NTRK1, NTRK2或NTRK3)。Larotrectinib是一种试验性的药物,可以阻止这些NTRK基因在癌细胞中的作用,因此可以用来治疗肿瘤。

  适合患者:

  通过分⼦学⽅法检测出NTRK1、NTRK2或NTRK3融合基因的局部晚期或转移性恶性肿瘤,必须接受过 适合其肿瘤类型和疾病分期的既往标准疗法失败后的患者。(即将招满,想申请的火速联系医学部)

  除此之外,针对NTRK融合还有两外两款广谱抗癌药物正在招募,一个是全球第三款广谱抗癌药Entrectinib(Rozlytrek,恩曲替尼,RXDX-101),还有国产的NTRK抑制剂TL118,想申请的患者可以将基因检测报告,病理报告提交至全球肿瘤医生网医学部进行初步评估,我们的专家将为您全面分析检测报告,匹配能够入组的临床试验,以及有无新药可以使用。)

  注:请将基因检测报告,诊断报告电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com,邮件中留下联系方式,医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系。

  参考资料:https://www.mirror.co.uk/news/uk-news/my-little-girl-cancer-free-22650694

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