2015年初，张女士突然开始出现咳嗽的症状，检查结果显示是四期非小细胞肺腺癌，当地医生说晚期肺癌的五年生存率很低，而且也没机会手术了，在医生的推荐下进行了基因检测，遗憾的是没有突变的靶点，无法使用靶向药，只能尝试化疗。
由于知识水平不高，家里人都认为这是绝症，是治不好的，在接受了化疗后，基本放弃了其他治疗。
肿瘤缩小90%，她竟这样战胜了晚期肺癌！
在北京的妹妹却认为姐姐还很年轻，就这么放弃太可惜了，经过多方面的咨询，了解到古巴研发了一种可以延长晚期肺癌患者生存期的治疗型疫苗，在网上搜索了更多的关于非小细胞肺癌疫苗的内容后，发现这种疫苗是古巴分子学中心研发的，发表了很多科研文章和临床治疗文章，确实可以有效延长患者的生存期。虽然不能无进展生存，但至少可以提高生活质量，并且也没有什么副作用。
让张女士的妹妹坚定信心的是，美国FDA也在2016年批准引进了这种疫苗进行临床实验，与pd1配合治疗非小细胞肺癌患者（NCT02955290）。
张女士和家人商量后决定尝试，半年的药费大概是6万左右人民币，加上来回的机票费、食宿费和服务费，不会超过10万元，比一些靶向药还便宜。
经疫苗治疗几个月后，医生说，肺部影像检查发现肿瘤竟然已经缩小了90%，完全超出了所有人的想象，并且治疗过程完全没有出现化疗时的任何副作用。
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她希望尽可能多的让国内晚期肺癌患者像她这样，已经没有其他治疗选择的晚期肺癌患者能够知道古巴肺癌疫苗CIMAvax的存在。
56岁的张女士现在已经回到工作岗位，她现在仅需每半年向古巴申请一次疫苗，带回国内后每月一次进行肺癌疫苗的肌内注射即可，至今没有任何复发迹象。
“我感觉很好，甚至增加了一些体重。我已经使用了四年零四个月的疫苗，到目前为止我感觉非常好，”张女士激动的说。
古巴肺癌疫苗究竟是何方神圣?
看了张女士的经历，相信很多晚期癌症患者很想知道这种可以延长生存期的疫苗是真的么？对自己的癌症是否有效？
这种肺癌疫苗的名称是CIMAvax EGF，是由古巴分子免疫学中心经过25年，穷尽了第一代科学家的心血研发出来的，专门针对于晚期非小细胞肺癌患者的治疗型疫苗。
根据古巴政府官方媒体关于这种疫苗专利的信息，“有两项发明专利，其中一项在直到2028年，包括在欧洲和美国有效，因此这80个国家有资格能够销售这种疫苗。
临床效果惊艳！晚期肺癌五年生存率增加两倍！
发表在国际著名期刊CCR的一项随机的Ⅲ期临床试验中，在年龄小于60岁，EGF水平高的患者中，肺癌疫苗显示出显著的生存获益，五年生存率延长两倍以上！
在一线化疗后4~6周，405名IIIB/IV的非小细胞肺癌患者被随机分配到疫苗组（使用CIMAvax-EGF）和对照组（使用 支持治疗）。
- 五年生存率，疫苗组为14.4% ，对照组为7.9%，生存获益具有显著意义。
- 而EGF浓度高的患者接种疫苗后，生存获益更大。五年生存率分别为16.62个月和6.22个月。延长了两倍多！
还有很重要的一点，长期接受疫苗治疗是非常安全的，最常见的副作用是1或2级的注射部位疼痛，发烧，呕吐和头痛。这说明肺癌疫苗具有良好的耐受性，完成诱导期疫苗治疗的患者中位生存期显著提高。EGF浓度高的患者更能获益。
肺癌疫苗的抗癌原理与靶向药有何不同？
古巴肺癌疫苗与一般抗癌药物的不同之处在于，是一种基于生物技术的疫苗，它治疗晚期肺癌完全是生物治疗的方式：它有助于身体产生自己的免疫系统，从而遏制癌症并阻止其增长。为了让大家通俗的理解，找到了一个介绍原理的视频，给大家截几张图就看明白了。
人体细胞生长都需要一种重要的蛋白质——表皮细胞生长因子（EGF，图中橘色的圆圈）
无论是正常细胞（绿色圆圈），还是癌细胞（紫色圆圈），都离不了它
肺部细胞也有促进它生长的相应的EGF
肺部的癌细胞自然也是迫切需要这种EGF
疫苗可以让免疫系统产生抗体（白色圆点），让抗体和EGF结合
可以将EGF从血液中清除掉...
没有了EGF，肺癌细胞相当于没有了生长素，只能等着被饿死
因此，Cima Vax疫苗就是一种通过激活人体免疫系统，截断癌细胞的粮道（生长因子EGF），从而饿死癌细胞的药物。
此外，目前肺癌患者广泛使用的靶向药例如特罗凯等，其通过控制肿瘤生长激素延长患者寿命，与Cimavax类似。然而，靶向药大都非常昂贵，而Cimavax由于其非常低的副作用和低廉的价格而使更多晚期癌症患者受益（据了解古巴政府每次药物的费用为一美元左右，现在古巴本土居民免费接收疫苗治疗）。
肺癌疫苗可以无进展生存晚期肺癌么？
不能！
约20%的患者接受非小细胞肺癌疫苗治疗后，在5年后依然生存！个别响应特别好的患者获得长期生存，古巴分子免疫中心的医生说，他们的一些晚期患者已经生存了十年以上。但大多数非小细胞肺癌疫苗使用者被证明可以延长数月，而不是几年。并且并不是对每个患者都有效。在试验中，约20％的患者没有响应。
但值得肯定的是，在古巴，与未接受标准化疗联合用药的肺癌患者相比，许多接受CIMAvax治疗的患者寿命更长，生活质量更高，副作用最小。
大家千万不要自行神话这个疫苗，到目前为止，特别晚期的患者神仙也救不了，要知道全球公认的抗癌“神药”PD-1的无进展生存率也仅有30%左右，肺癌疫苗适用的患者也只是一小部分，因此非小细胞肺癌疫苗cimavax也不是肺癌的奇迹解决方案。它不会挽救终末期肺癌患者的生命。它只能延长和略微改善生存期。
哪些肺癌患者适合使用肺癌疫苗？
上面说了肺癌疫苗并不是能对所有的患者都起效。 的适用人群为：
1、仅适用于肺癌患者，研究人员确信其中五分之一的患者获得成功。大部分肿瘤消失，有一部分患者肿瘤完全消失！23％的患者生存期超过5年。虽然他们晚期肺癌。但接受疫苗治疗后，他们可以正常工作，生活，而且他们的生活质量很高。
2、肺癌患者没有脑转移病灶等。由于肺癌疫苗中的有效成分穿透血脑屏障的效果不佳，因此有脑转移的患者需先处理脑部病灶，如局部放疗或药物治疗，待病情稳定后在进行评估病情是否适合使用肺癌疫苗。
3、一线化疗后病情稳定的患者。经实体肿瘤疗效评价(RECIST)为病情稳定(SD)、完全缓解(CR)或者部分缓解(PR)后使用。（如果患者处于疾病进展期(PD)，对常规化疗无效，并不适合该疫苗治疗。）
如何接受肺癌疫苗治疗？
根据泛美卫生组织（世界卫生组织美洲区办事处）公布的信息，目前这种疫苗可在以下国家使用：古巴，秘鲁，巴拉圭，哥伦比亚，阿根廷，哈萨克斯坦和波斯尼亚黑塞哥维那。
一些欧洲国家和日本已对这种疫苗表现出兴趣。像英国癌症研究中心这样的英国媒体和组织已经开始提到这样一种可能性：如果在罗斯威尔公园开始的测试中取得了积极成果，那么CIMAvax可以在英国上市。因此 - 毫无疑问，美国临床测试的结果可能是决定性的。
此外，CIMAvax-EGF疫苗在2011年前后就已经获得国家食品药品管理局的批准，在中国医学科学院进行临床试验。在好大夫在线网站上，也可看到了解放军307医院在2011年3月关于肺癌疫苗的入组招募公告。据相关医师介绍，全球范围内对于肺癌疫苗的研究工作一直没有停止，也有几个正在处于试验阶段，进入了II期或者III期临床实验，但目前反馈到的消息，效果都不是那么的理想，这是因为肺癌细胞非常的狡猾，总会想出各种逃避免疫监督的方法。”
中央电视台此前也曾经报道过该疫苗，当时有很多患者咨询相关信息，之后央视驻古巴的记者专程去该疫苗的研发机构进行了探访，可登录www.globecancer.com观看。好消息是，国内患者现在可通过全球肿瘤医生网医学部（）向古巴医疗部门申请两种肺癌疫苗，配合标准治疗延长生存期，提高生活质量！
写给病友的话
2018年9月，世界肺癌大会上，第一次CIMAvax-EGF美国临床试验的初步结果表明，古巴开发的这种免疫疗法安全，耐受性好，值得进一步研究。目前二期临床试验正在顺利进行中。
从哈瓦那到纽约，我们很高兴能够看到世界范围内，针对肺癌的治疗有一些创新的思路和角度，关于古巴肺癌疫苗，从目前看是有一定临床效果的，但绝不是什么“神药”，我们不要轻易否定，更不能过分迷信，毕竟在国内还未获批，但可以保持关注。
