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肿瘤靶向治疗

第三代靶向药,三代靶向药价格

2019-06-14 17:2115459
  目前非小细胞肺癌已经进入了精准治疗的时代,患者根据自身的分子特性来选择对症的靶向药物治疗,这也是一种现在比较常见的治疗肿瘤的方法,尤其对于晚期非小细胞肺癌患者来说,治疗的效果往往比较不错,随着靶向药物的更新换代,现在第3代靶向药物已经研发成功,国内患者习惯使用9291来称呼,我们来看一下这方面的内容。
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  第三代靶向药

  奥希替尼由阿斯利康公司研发,研发阶段代号为AZD9291,国内患者也更习惯用“9291”来称呼。这里插一些题外话。“泰瑞沙”、“奥希替尼”、“AZD9291”这些名字可不是同一个药品的别名那么简单,分别有不同的含义。

  “AZD9291”是一种药物分子的研发代号,多见于临床试验。同一家公司的药物研发代号具有一定辨识度,比如阿斯利康研发的另一款可能对脑转移起作用的EGFR-TKI代号为AZD3759。“奥希替尼”是对一种药物分子的正式命名。正式的中文名称是由药品的拥有者确定,用作此类药物的指代,见于各种正式文件。

  “甲磺酸奥希替尼”是药物的通用名称,指一款药物的具体成分。“泰瑞沙”是由阿斯利康公司生产的奥希替尼的商品名称。国际通用做法是当原研厂家的药品专利到期后,其他厂家可生产其仿制药。不同厂家生产的奥希替尼就会有不用的商品名,这不算是山寨或者仿冒,而仿制药使用“泰瑞沙”的商品名才算是仿冒。

  言归正传。EGFR-TKI的耐药问题由来已久,克服耐药是使用EGFR靶向药患者的急切需求。因此,当临床试验证明奥希替尼能克服T790M导致的耐药时,药品监管机构也会在审批流程上为奥希替尼开绿灯。

  2015年11月,经FDA加速批准上市,奥希替尼成为国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药(其实,时间上最早上市的是一款韩国药企研发的第三代EGFR-TKI名为Olmutinib,在奥希替尼上市前几天,在韩国本土获批)。

  2017年3月,国家食品药品监管总局批准奥希替尼的进口申请,距全球首次批准时间仅相隔1年零4个月。奥希替尼在我国上市的审批环节仅用时7个月,从侧面体现了患者需求的迫切性。

  三代靶向药价格

  泰瑞沙在国内的售价每盒超过5万人民币,月治疗费用超过5万,比在《我不是药神》出名的格列卫价格不知道高到哪里(格列卫月治疗费用2万多)。

  我们知道靶向药物是一种常见的治疗肿瘤的方法,自从靶向药物面世以来,第1代、第2代、第3代的靶向药物逐渐的应用于临床治疗。靶向药物治疗的癌症种类比较多,比较典型的就是治疗非小细胞肺癌方面,比如说第3代9291,对于非小细胞肺癌晚期有很好的治疗效果。

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