靶向药804
本次研究纳入了452例新诊断为具有EGFR突变(19外显子缺失或21外显子 L858R点突变±20 T790M突变)的IIIB/IV期或复发性且无中枢神经系统(CNS)转移的、没有经过系统性治疗的非小细胞肺癌患者，并且这些患者初入组时，其临床病理特征相对平衡。
试验结果表明，达克替尼和吉非替尼的客观缓解率相似，分别为75%和 72%。而从上面的表格，我们可知，根据盲法独立中心审查的测量，截至到2016年7月29日，接受达克替尼治疗患者的无进展生存期为14.7个月，持续反应时间为14.8个月;而接受吉非替尼治疗患者的无进展生存期为9.2个月，持续反应时间为8.3个月。
804是什么靶向药
达克替尼是非小细胞肺癌治疗领域的一个新的靶向药物，已有了将近十年的研发历史，可以说“资格”很老了，但是由于治疗时机不明确，国外一直没能获得更大的突破。
804靶向药说明书
1、常见便秘或腹泻。便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动。口服褔松或杜密克，两种均为比较安全药物，可将肠道内食物稀释软化润滑，有利于顺利排便。排便困难可使用开塞露或甘油灌肠剂。
2、服药时有恶心，可服药前口服胃复安或吗叮咛。发生食道炎要去医院就诊。
3、活动后下肢水肿尽量平卧，减少活动，严重时可以使用利尿剂，同时注意补钾。
4、其他副作用根据指标对症处理，或及时就诊。
以上简单的了解了靶向药物804的一些内容，作为非小细胞肺癌患者来说，如果诊断能够发现egfr有突变的现象，这时候可以使用靶向药物804。这种药物已经有十余年的研发历史，它在治疗非小细胞肺癌方面的效果还是非常不错的。
