凯瑞思癌症基因检测引领世界精准治疗
自1996年成立至今，凯瑞思基因检测凭借其特有的多平台技术和庞大的肿瘤分子图谱数据库，已经为超过130000多名患者及若干名临床医生提供肿瘤分子图谱检测服务，为癌症的精准治疗做出了巨大贡献。凯瑞思基因检测分子图谱综合了免疫组化、显色及荧光原位杂交、二代测序、Sanger测序、焦磷酸测序及DNA片段分析等检测的多技术平台，破译并整合样本中的遗传学、表观遗传学、DNA、RNA及蛋白质相关分子信息。将获取的完整的肿瘤分子信息与临床和科研肿瘤文献中提示的生物标志物-药物对应关系相关联，识别出可能会使患者受益的药物，更便于肿瘤医生为每位患者量身定制个性化治疗方案。
1、IHC-免疫组织化学：确定蛋白质表达水平
2、CISH/ FISH-显色/荧光原位杂交：检测基因删除、扩增、易位及融合
3、NGS-新一代测序：快速检测数百种基因中各基因组的完整编码区改变
4、Sanger测序：通过检测长连续阅读框来分析DNA链突变
5、焦磷酸测序：对短到中等长度的DNA序列进行高通量的、精确和重复性分析
6、片段分析：检测DNA或RNA变化以指示是否存在遗传标记
ADAPTBiotargetingSystem?(基因检测平台)
凯瑞思多平台分子分析通过ADAPT Biotargeting System?实现，这是凯瑞思生命科学革命性和无偏差的分析平台，用于药物靶标识别、治疗探索和药物开发、基于组织的伴随诊断、基于血液的癌症筛查和生物标志物识别，专注于通过质量和创新实现癌症精准治疗的承诺。综合了基因组谱(CGP+)分子检测服务和世界领先的癌症治疗诊断专家，用于评估DNA、RNA和蛋白质，包括微卫星不稳定性(MSI)，肿瘤突变负荷(TMB)和PD-L1，揭示分子图谱特征以指导更精确和个性化的治疗决策。该技术与国内基因检测机构不同，不仅包括所有基因检测，还要进行蛋白质层面检测，更全面分析选择精准治疗药物。
美国肿瘤精准治疗联盟组织者
美国肿瘤精准治疗联盟(POA)由凯瑞思组织建立，旨在促进癌症诊断和治疗中分子检测的研究和使用。POA由20多个领先的癌症中心组成，其中包括5个NCI(美国国家癌症研究所)指定的癌症中心，这些中心已经表明了对精准医学的承诺，并共同致力于实现共同目标：推进肿瘤分析并建立肿瘤分子检测的护理标准。该POA制作了五篇同行评审的手稿，并在行业会议上发布了40多篇文献。
以上简单的了解了凯瑞斯癌症基因检测引领世界精准治疗，我们知道每个癌症患者的病情是不一样的，身体体质也是不一样的，这就要求在用药治疗方面做到更加的精准，这样才有助于患者的治疗，避免用药过度，避免药不对症的问题，基因检测在这方面取得了非常不错的效果。
