普通人可进行癌症风险筛查肿瘤患者可实施靶向药物治疗
那么，是不是所有的人都可以去做这个基因测序呢?林教授介绍，做基因测序的主要有两类人：一类是针对普通人的疾病筛查，对于这类人来说，主要是进行癌症的风险筛查。通过测定已知的与某种疾病相关的基因序列位点，来推断其未来罹患该种疾病的概率。林绍强教授还介绍到，肿瘤形成是多基因叠加突变的结果，如果一个位点的基因突变癌症发生概率是20%，两个位点突变癌症发生概率可达到50%，3个位点突变将达到80%甚至100%，因此做好风险预警筛查，早防早治意义重大。林绍强教授特别提到，对于遗传性较为明显的乳腺癌、卵巢癌和直肠癌等，更要注重预防保健。
另一类是针对癌症等致命性疾病的辅助诊断，能达到确认诊断的效果，通过测定某些特定的基因序列位点(例如：肺癌的KRAS突变和EGFR突变)，在一系列的药物或治疗方案中找到对特定患者最为有效的药物或方案。林绍强教授还提到，通过基因测序，能查到肿瘤的发生来源，从而实行靶向药物治疗。因为就目前临床来说，一般的化疗药物并不具有靶向性，采用通用的化疗药物的话仅30%-50%有效，而在经过基因测序进行肿瘤筛查之后，有80%的医生会改变原来的治疗方式，从而使癌症的死亡率大大降低，就卵巢癌来说，在经过基因测序筛查肿瘤之后改变治疗方式，患者的死亡率降低了36%。所以不得不说这个基因测序是癌症患者的福音。
基因检测会让癌症的靶向药物治疗事倍功半
在采访的过程中，林绍强教授提到这样的一个例子：有一位晚期的卵巢癌患者在化疗之后再次复发，腹水非常多，如果是继续采用原来的化疗药物的话，患者已经有了耐药性，效果甚微。在做了基因检测之后，医生给患者改变了治疗方案，调整药物，该位晚期卵巢癌患者多活了两个月。如果能再早些采用基因测序之后调整治疗方案的话，患者甚至有可能活的更久。
还有一位患者是患上肺部肿瘤，但是医生一直都没有办法判断癌细胞的转移来源，自从做了活检之后，医生找到了癌细胞的转移源头，调整了治疗方案，治疗效果立竿见影，患者有了好转。
我们都知道“是药三分毒”，癌症患者的过度治疗会造成患者的器脏损伤，甚至化疗整个过程费钱费力却“不讨好”，所以进行在进行治疗之前先进行基因检测，会让靶向药物治疗事倍功半。同时，基因检测也能让我们提前预知癌症，日常注意预防，可以让我们远离癌症。
以上简单的了解了基因检测的相关内容，基因检测为个体化治疗提供了可能。我们知道每个人的基因都是不一样的，而每个人患癌的病情也是有所区别的，通过基因检测，能够实施个体化治疗。这样能够取得 的治疗癌症的效果。比如说在靶向药物治疗方面，能够取得事半功倍。
