此外，无论微卫星不稳定性高（MSI-H）还是微卫星稳定（MSS）群组中都是持久的。
Dostarlimab（TSR-042）是一款由TESARO和AnaptysBio公司联合开发的人源化抗PD-1单克隆抗体。它以高亲和力与PD-1受体结合，从而阻断它与PD-L1和PD-L2配体的结合。
子宫内膜癌是美国最常见的妇科恶性肿瘤，对于在一线治疗中或之后进展的患者，治疗选择很有限。患者通常接受单药化疗，其无进展生存率仅7％至13％。复发后，唯一批准的治疗是针对MSI-H肿瘤的pembrolizumab（派姆单抗，Keytruda）。
然而，dostarlimab是一种研究性人源化PD-1单克隆抗体，通过阻断配体结合竞争性抑制PD-1受体; 它已在各种肿瘤类型中表现出显着的临床活性。
在本次公布数据中，入组的是先前治疗过的复发性或晚期子宫内膜癌的患者接受dostarlimab的治疗，共分析了125名患者，包括41名MSI-H（33％）和79名MSS（63％）患者，以及5名未知MSI状态（4％）的患者。前4个周期，每3周一次，注射500毫克，之后每6周一次，注射1000毫克。患者之前未接受过其他抗PD-1/PD-L1药物治疗过。
结果显示，全部人群的无进展生存率为29.6％，MSI-H患者组无进展生存率为48.8％，在MSS队列中无进展生存率20.3％。6名患者（2名MSI-H和4名MSS）病情完全缓解。
中位随访10个月后，89％的患者接受治疗> 6个月，49％的患者治疗时间> 1年。此外，84％治疗有效的患者仍在接受治疗。
最后，在85％的MSI-H应答者中，总肿瘤负荷减少≥50％，69％MSS的患者总肿瘤负荷减少≥50％。
常见的治疗相关不良反应包括疲劳（14.4％），腹泻（12.8％）和恶心（12.0％）。2级或更高级免疫相关AE（总计5.6％）包括丙氨酸氨基转移酶增加（1.6％），天冬氨酸氨基转移酶增加（1.6％），高血糖（1.6％），自身免疫性溶血性贫血（0.8％），结肠炎（0.8％），和输液相关的反应（0.8％）。没有因为治疗引起的死亡。
Dostarlimab是子宫内膜癌的一个治疗新希望，可能会代替派姆单抗，因为派姆单抗只对MSI-H的患者效果好，而Dostarlimab不用考虑。
研究人员将在2019年下半年开始进一步进行III研究，dostarlimab与化疗联合一线治疗子宫内膜癌，我们期待早日获得可喜的结果！
