2025年4月3日,抗癌领域迎来重磅时刻!被誉为"不限癌种"的传奇ADC药物——德曲妥珠单抗,正式向中国药监局递交新适应症上市申请,用于HER2阳性实体瘤的治疗!
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,报道了一项DESTINY-Breast12(NCT04739761)的研究,相关数据同步发表于《Nature medicine》杂志。
据“OncLive”2025年3月13日报道,中国国家药品管理局(NMPA)已接受维替索妥尤单抗(Tivdak、替索单抗、Tisotumab vedotin-tftv)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗全身治疗期间或之后病情进展的复发或转移性宫颈癌患者。
2025年3月11日,抗癌圈再次传来一个好消息,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了伊那利塞片的上市申请,该药与哌柏西利+氟维司群联合,用于内分泌治疗耐药(包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发)、PIK3CA突变、HR(激素受体)阳性、HER2(人表皮生长因子受体2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者的治疗。
手术后仍残存30多个肿瘤的晚期胃癌患者,接受革命性靶向药拉罗替尼治疗仅8周达到无疾病状态(NED),目前保持无癌生存状态!
刚刚国家药品监督管理局(NMPA)传来喜讯,批准国研创新药物芦康沙妥珠单抗(SKB264/Sac-TMT)上市,用于治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性 EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
100%肿瘤患者接受“泛癌种”新药治疗后肿瘤不同程度缩小或控制稳定,超过60%患者肿瘤显著缩小30%以上,国研新一代“不限癌种”靶向药ICP-723成为NTRK阳性肿瘤患者抗癌新希望!
15次树突细胞治疗,321天肿瘤消失,近2年无复发转移迹象!晚期肺癌患者通过创新免疫疗法联合靶向药物成功实现长期无复发生存!