据“中国药品监督管理局(NMPA)”官网消息,2024年8月13日,德曲妥珠单抗在中国获得有条件批准,作为单一疗法,用于治疗成人经过至少二线治疗后,局部晚期或转移性HER2阳性的胃/胃食管连接部癌(GC/GEJA)。
2024年6月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了瑞普替尼(瑞波替尼、Augtyro、Repotrectinib)用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤患者。
好消息是,就在2024年7月27日,又一款抗癌新药——伯瑞替尼公布了2期临床研究数据,直指肺癌痛点,整体客观缓解率(ORR)高达75.0%,在伴脑转移的患者亚组中,其ORR更是达到了惊人的100%!