总体来说,恩曲替尼对于脑转移患者效果可观,安全性好,已成为晚期脑转移患者用药重要选择。
今天,FDA宣布,授予创新药物SM-88(racemetyrosine)授予了孤儿药地位,用于治疗胰腺癌患者。
近期,针对这一特定的突变类型,终于在结直肠癌有了突破性进展,有两款在研药物重磅数据出炉。
中国的科研人员经过不懈的努力,目前有几款自主研发的抗肿瘤新药正在临床招募中,这意味着,国内的患者终于有机会免费用上之前望尘莫及的天价抗癌药!
作为EGFR第三代靶向药阿昔替尼(Osimertinib,AZD9291),初治首选可达到18.9个月,而一代靶向药厄洛替尼或吉非替尼组为10.2个月。
随着医学技术不断进步,肺癌靶向治疗的出现,突破了肺癌治疗的瓶颈。
我国药厂自主研发的新药JMT-101靶向EGFR ex20in突变型,临床试验已经如火如荼地展开。
Retevmo也是首个被批准专门用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。
目前,pralsetinib已被美国FDA授予了优先审评资格,预计将于2020年11月23日前做出审批决定。