2025年4月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Opdivo®(nivolumab,纳武利尤单抗)联合Yervoy®(ipilimumab,伊匹木单抗),用于先前未接受过治疗的不可切除或转移性微卫星不稳定性高(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)结直肠癌(CRC)的一线治疗,适用范围覆盖成人及12岁以上儿童群体。
作为癌症治疗领域最具潜力的前沿突破之一,个性化癌症疫苗借助独特的治疗机制,为无数患者点燃了新的希望。
粪便菌群移植(FMT)是从健康个体捐献的粪便中,分离出粪便菌群,以菌液或荚膜的形式,通过内窥镜灌注或胶囊口服的方式,移植到患者肠道中,以重建新的肠道菌群,恢复微生物的多样性。
2025年3月31日,百时美施贵宝公司研发的两款肿瘤免疫治疗药物——纳武利尤单抗注射液+(伊匹木单抗注射液的新适应证,获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于不可切除或晚期肝细胞癌(HCC) 成人患者的一线治疗!
近期,国际各大医疗媒体头版纷纷争相报道一条重磅新闻:世界上第一个 mRNA 肺癌疫苗成功研发,专家们称赞其具有挽救数千人生命的“突破性”潜力。
最近一款由基于AI肿瘤新抗原预测算法的个性化 mRNA 癌症疫苗 EVM16 应运而生,并迅速引发广泛关注。
浙大发表的这项研究聚焦于肿瘤转移问题,通过收集结直肠癌(CRC)患者的新鲜肿瘤组织、血清及外周血等样本,深入探究一种基于MICAa3保守B细胞表位的mRNA-LNP疫苗(mCM10-L)对肿瘤转移的抑制作用。