刚刚,再鼎医药有限公司再次传来喜讯,首次公布了Repotrectinib 1/2期关键临床研究TRIDENT-1中国部分的主要数据,再次刷屏!客观缓解率高达91%!
2022年4月29日,中国国家药品监督管理局(NMPA)发布的公示显示,辉瑞的劳拉替尼(Lorlatinib)终于获得了上市批准。
而近期,瑞波替尼公布了TRIDENT-1 研究中所有四个ROS1阳性非小细胞肺癌队列的最新顶线结果。
本年度的欧洲肺癌大会(ELCC)上,一款来自中国的第三代EGFR抑制剂伏美替尼,公开了与吉非替尼进行“头对头”疗效对比的FURLONG试验结果。
这一次,基因药物汇将与大家一起分享三份案例报道——这些案例有一个相同的特点,那就是,在多线、多类型的复杂治疗的努力之下,患者的生存期都超过了十年,是长期荷瘤生存者!
在2019年6月举行的美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上,一款横扫ALK/ROS1/NTRK三靶点的靶向新药Repotrectinib(瑞波替尼,TPX-0005)的数据惊艳四座。