2024年6月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了瑞普替尼(瑞波替尼、Augtyro、Repotrectinib)用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤患者。
近些年来,随着首批KRAS G12C抑制剂的诞生,以及针对不同类型KRAS突变的创新药的相继涌现,KRAS靶点不可成药的魔咒终将被打破,为化疗或免疫治疗失败的胰腺癌、结直肠癌等实体瘤患者。
转眼间,2024年即将进入5月,癌症靶向治疗进展非常迅速,无论是国内外,均有不少高效的靶向药纷纷获批上市或投入使用,涵盖多样癌种,更是横扫众多热门靶点ALK、NTRK、EGFR、KRAS G12C、Claudin 18.2等。
!2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了由第一三共与阿斯利康联合研发的抗体偶联药物(ADC)Enhertu(德曲妥珠单抗,DS-8201)用于治疗具有“不限癌种”适应证的HER2阳性实体瘤患者,成为继PD-1抑制剂(针对MSI-H患者)及部分靶向药(针对RET、NTRK等基因阳性)后,首款具有不限癌种适应症的ADC药物。
2024年美国癌症研究协会年会(AACR),于本月5~10日于圣地亚哥举行,作为全球知名的癌症研究盛会之一,AACR年会向来都是前沿临床研究成果的发布高地,见证着临床抗癌研究的发展与变革。