Entrectinib 在NTRK融合阳性实体瘤患者中表现出持久的全身和颅内反应。此外,对于临床中非常棘手的脑转移,恩曲替尼也展现出了强大的入脑活性。
VC004作为一款全新二代TRK抑制剂,由江苏威凯尔医药科技有限公司自主研发,当前处于临床研究阶段。
就在不久前,拉罗替尼(Larotrectinib,维泰凯®)在中国上市,将“NTRK抑制剂”和“实体瘤”这两个名词,再一次推上了热门。
基因药物汇就带大家详细了解一下这类对于胆管癌、肝癌、胃癌等等多类实体瘤都有非常大价值的靶向治疗药物,FGFR抑制剂。
靶向治疗的药物是根据靶点来设计的,像钥匙和锁一样,一把钥匙开一把锁,这就是靶向治疗。
FGFR基因家族,一共包括FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4这四种亚型及一些异构分子,常见的突变类型包括基因扩增/融合/缺失突变。
拉罗替尼(larotrectinib)也终于为中国的病友们开启只针对特定基因突变,而不限制癌症种类的广谱抗癌新纪元!