癌症疫苗历经数十载的发展,逐渐从早期研究阶段转到了临床试验阶段,既有古巴癌症疫苗这种已经获批上市的产品问世,将患者5年生存率从0提升到23%!
癌症疫苗数十年的发展,已逐渐从早期基础研究走向了临床,目前全球在研的抗癌疫苗项目多达200余项,近年更是有古巴肺癌疫苗等佼佼者脱颖而出,在多国获批上市。
2024年5月10日,由我国威斯津生物自主研发的一款针对EBV阳性肿瘤的新型mRNA疫苗——WGc-043的新药IND,获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,这是EB病毒相关mRNA治疗性癌症疫苗的首次获批!
近期,佛罗里达大学的研究人员历经7年时间,研究出了一款新型mRNA癌症疫苗,首次人体临床试验结果显示,该疫苗迅速地激活免疫系统对抗癌症。在回输不到48小时内,就能迅速将“冷肿瘤”(无免疫源性的肿瘤)激活为“热肿瘤”(有免疫源性的肿瘤)。
据“香港大学官网”2024年3月13日报道,香港大学李嘉诚医学院研究团队发现源自γδ-T细胞的外泌体不但具有直接抗肿瘤作用,将其发展为肿瘤疫苗后,更能有效诱发肿瘤特异性免疫反应,以此为基础研发的γδ-T细胞外泌体疫苗,不仅具有双重抗肿瘤功效,还可能实现标准化生产,加速癌症疫苗的临床推广和应用,在癌症免疫疗法的研发领域具有重要意义!让我们拭目以待!
2024年5月31日,据英国BBC消息,英国将有数千名患者参加个性化癌症疫苗的开创性试验,这是英国国家医疗服务体系(NHS)革命性的全球首创“匹配”计划。
据美通社2024年7月8日报道,我国自主研发的一款mRNA疫苗——JCXH-211的新药临床试验申请(IND)申请,已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,这是我国首款自复制的mRNA疫苗,适用于病情恶化或对现有治疗方法产生抗药性的恶性实体瘤患者。