近些年来,众多细胞免疫疗法纷纷崛起,发展迅猛,无疑掀起了一场癌症治疗的热潮。
从死亡判决到绝境重生,当临床所有方案用尽命悬一线时,一款名为TIL的免疫疗法让他重获新生,这个药物2024年2月已经在美国正式上市,为众多患者带来逆转“死亡判决”的奇迹!
美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,取消所有已批准的B细胞成熟抗原(BCMA)和CD19靶向自体嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法的风险评估和缓解策略(REMS)。
2024年2月16日,全球首款TIL疗法Lifileucel(LN-144,商品名Amtagvi)经30余年探索后,终于获美国FDA批准上市,用于治疗既往接受过PD-1抗体治疗的不可切除或转移性BRAFV600突变阳性黑色素瘤成人患者。
2025年6月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予新型CAR-NK疗法SENTI-202孤儿药资格,用于治疗包括急性髓系白血病(AML)在内的复发/难治性血液系统恶性肿瘤。
据“先康达生命”官微消息,2025年5月15日,我国自主研发的PBMC来源同种异体NK细胞疗法——PANK疗法,获美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定,用于肝细胞癌(HCC)治疗。
研究表明,肿瘤中含有的淋巴细胞是黄金。你的身体已经在努力对抗这些癌症。我们只是在帮助它。
随着CRISPR 基因编辑技术的诞生,让人类拥有了“魔法剪刀”,为癌症治疗带来革命性可能。
时至今日,CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤的治疗领域已取得突破性进展,众多患者从中受益。
当 19.7% 的五年生存率不再是冰冷的数字,而是像Z女士这样鲜活的生命,我们有理由相信:在免疫治疗的时代,每一位癌症患者都可能成为下一个奇迹的主角。