JCXH-211是我国首款自复制mRNA疫苗,也是全球首个进入临床试验的编码IL-12的自复制RNA药物。
据“新华网”消息,近期,中国医学科学院肿瘤医院联合首都医科大学附属北京地坛医院团队,依托国家重点研发计划相关项目,在癌症精准治疗领域取得重大突破——其研发的TCR-T细胞疗法,为一名经多线治疗失败的晚期患者带来新生机。
近日,《Nature Medicine》公布AUTO4的1/2期LibraT1研究(NCT03590574)数据:其18个月无进展生存率高达78.8%!
迄今为止,美国国立卫生研究院(NIH)临床试验网站上,收录的处于研发阶段的肿瘤疫苗项目多达7000余项,其中包含mRNA疫苗、树突细胞(DC)疫苗、个性化新抗原疫苗等诸多类型。
全球知名医学期刊《Cureus》报道了我国近期完成的全球首个案例:针对既往对免疫疗法几乎无反应的pMMRMSS型晚期或转移性结直肠癌患者,采用“粪便菌群移植(FMT)胶囊+替雷利珠单抗+贝伐单抗”联合治疗后,患者肿瘤缩小至可接受根治性手术范围,最终实现病理完全缓解(pCR)。
除了熟知的手术与放化疗,对于术后无瘤想预防复发转移,或是无法耐受放化疗的人群而言,还有哪些能助癌症患者“逆天改命”的抗癌利器呢?
基于患者自体肿瘤浸润淋巴细胞开发的TIL疗法,具有肿瘤特异性靶点丰富、肿瘤趋向性好、浸润能力强和安全窗口高等优点。
近日,《Oncologist》杂志发表的一项首次人体1/2期研究(NCT03323398)为这类患者带来了转机,初步数据显示,首创mRNA治疗产品——mRNA-2416无论单药使用,还是与durvalumab(Imfinzi)联合进行肿瘤内给药,在卵巢癌及其他晚期实体瘤中均耐受性良好,且具有初步生物活性。