2024年夏天,T先生从新西兰到中国上海,跨越上万公里寻找治愈的希望,在中国成功接受了BCMA CAR-T治疗,2周后顺利出院返回新西兰。
2024年12月3日,据中国国家药品监督管理局(NMPA)最新消息,信达公司的信迪利单抗与和黄医药的呋喹替尼联合疗法终于获批上市啦!用于晚期错配修复完整(pMMR1)或非微卫星高度不稳定(非MSI-H2)子宫内膜癌的治疗,患者既往接受过系统性抗肿瘤治疗后,病情进展且不适合进行根治性放疗或根治性手术。
过程十分顺利,一个多月后,我们在春节前安然返家,得以共享团圆饭,这一切的美好皆因邂逅了周剑峰教授及其医疗团队,纵有千言万语也难以表达我们的感激之情!
2024年11月27日贝莫苏拜单抗的新适应证也在今天获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,与盐酸安罗替尼胶囊联合,用于非DNA错配修复缺陷(非dMMR)或非微卫星高度不稳定(非MSI-H)的复发性或转移性子宫内膜癌的治疗,且既往接受过一、二线化疗方案治疗失败或不能耐受治疗者。