纳武利尤单抗(nivolumab,Opdivo,欧狄沃®)是一款程序性死亡受体-1(PD-1)阻断抗体。
近期,国际权威期刊《Cancer Control》重磅披露中国团队科研新发现!一项聚焦“免疫治疗联合口服益生菌”的真实世界研究证实:在晚期肺癌患者的免疫检查点抑制剂(ICI)治疗中同步补充益生菌,或成为激活免疫疗效的“关键增效密码”!
近期,国际知名期刊《Cureus》公布的病例令人瞩目:一名复发性多发肺癌伴全身转移的患者,经WT1树突状细胞疫苗(WT1-DC)治疗后,无进展生存期(PFS)长达577天,显著突破传统疗法的生存预期!
近期,国际各大医疗媒体头版纷纷争相报道一条重磅新闻:世界上第一个 mRNA 肺癌疫苗成功研发,专家们称赞其具有挽救数千人生命的“突破性”潜力。
《人类疫苗和免疫治疗》杂志曾报道过应用首个针对晚期肺癌的治疗性疫苗——古巴肺癌疫苗(CIMAvax EGF),治疗IIIb/IV期非小细胞肺癌并使肿瘤显著缩小的经典案例!据悉,自确诊起,该患者已存活长达48个月(4年)。
除了本次公布的3期临床研究外,“贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗EGFRTKI失败后的EGFR阳性晚期非小细胞肺癌的I/II期临床结果依然抗打”!
2024年12月3日,号称“K药卷王”的帕博利珠单抗,新适应证获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于可手术切除的II、IIIA及IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)患者(联合含铂化疗新辅助治疗,并在术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗)。
据“美通社”2024年10月31日报道,我国自研的PD-L1单抗药物——舒格利单抗,获得英国药品和医疗保健用品管理局(MHRA)批准,与含铂化疗联合,用于转移性非小细胞肺癌(无EGFR敏感突变、无ROS1、ALK或RET基因组肿瘤变异)成人患者的一线治疗。